正确答案: C

2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平

题目：有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由（）

卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

[单选题]依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）

解析：本题考点：中药饮片处方书写规则。中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。本题出自《处方管理办法》第六条。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）

跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

[单选题]根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）

批准文号

[单选题]下列药品广告所含有的内容，符合规定的是（）

含有宣传和引导合理用药的

[单选题]根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是（）

进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）

由药品批发企业将药品这送至医院

解析：本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

[多选题]关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）

A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C.处方药采用开架自选的方式陈列和销售D.第一类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列E.外用药与其他药品分开摆放

解析：处方药不得开架自选，D第一类精神药品不得在药店零售，故这两个选项错误。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

供货单位和采购品种的审核

药品拆零的管理

记录和凭证的管理

中药饮片处方审核、调配、核对的管理