正确答案: D

进口药品

题目：下列哪种不是国家实行管制的药品（）

解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药学部（科）的工作性质具有（）

业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性

解析：从药学部（科）在医院中所处的地位和作用分析，药学部（科）工作具有业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性等四方面的性质。

[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是（）

对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

解析：《药品管理法》规定：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。

[单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）

以上都是

解析：《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施，确定本机构用药目录和处方手册，审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型，建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见。

[单选题]《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

真实、完整、准确

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确。

[单选题]生产、销售假药的处罚不包括（）

依法予以取缔

[单选题]三级医院药事管理委员会的成员应有（）

高级技术职务任职资格

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）

国务院药品监督管理部门批准

[单选题]不符合处方书写规则的是（）

开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品

[单选题]取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）

由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡