正确答案: D

D-二聚体异常升高

题目：下列对DIC有确诊意义的新检查项目是（）

解析：D-二聚体是一个新的抗原，产生于纤维蛋白原转变成纤维蛋白时，纤维蛋白交联和交联纤维蛋白降解的过程中。DIC患者D-二聚体异常升高，此试验对DIC有特异性。

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[单选题]患儿男，3岁，蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃；每天喜欢饮冷鲜牛奶，常于饮牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差，易发热、咳嗽，大便1～2次／日，稍稀。体检：面色苍白，心尖部Ⅰ级收缩期杂音，双肺异常，腹平软，肝、脾未触及。Hb80g/L，RBC3.5×1012／L，MCV67fl，网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。

[单选题]10个月女婴，生后母乳喂养（母以素食为主），面色苍白、不喜动2个月，体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄，浅表淋巴结不大，心、肺（-），腹平软，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.5×1012/L.Hb60g/L，MCV96fl，网织红细胞0.010。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。

[单选题]患儿表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加，诊断考虑为

地中海贫血

解析：出现贫血、黄疸时应考虑存在溶血性贫血。Coombs试验阳性提示自身免疫性溶血性贫血。如有慢性溶血性贫血表现，肝、脾肿大，有特殊面容，周围血象呈小细胞低色素贫血，结合阳性家族史，应考虑地中海贫血。血红蛋白电泳可确诊。如为急性溶血性贫血、黄疸、有食蚕豆或服药史，可进行红细胞G6PD缺乏的筛选试验，如高铁血红蛋白还原试验(+)，结合阳性家族史可确诊红细胞G6PD缺乏性溶血性贫血。贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多和红细胞渗透性增高是遗传性球形红细胞增多症的典型特征。

[单选题]根据世界卫生组织的资料，血红蛋白值最低限在6个月至6岁小儿为（）

110g/L

[单选题]关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的治疗，下列哪项描述是错误的（）

多系统LCH全身治疗的疗程一般6~8周即可

[单选题]儿童营养性缺铁性贫血发生的最主要原因为（）

铁摄入量不足

[单选题]营养性缺铁性贫血发病的高峰年龄是（）

出后生6～24个月