正确答案: AD

《中华人民共和国药典》 省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》

题目：凡加工炮制毒性中药，必须按照（）

解析：加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。故选A、D。

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学习资料的答案和解析：

[多选题]定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）

全国性批发企业、区域性批发企业

专门从事第二类精神药品批发业务的企业

医疗机构

第二类精神药品零售连锁企业

[多选题]疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）

疾病预防控制机构

接种单位

其他疫苗批发企业

[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务（）

所在地设区的市级药品监督管理部门

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）

国家药品监督管理部门

[单选题]下列药品属于药品类易制毒化学品的是（）

麦角酸

解析：麦角酸属于药品类易制毒化学品。故选A。

[单选题]有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）

药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

解析：(1)药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业。故A错误。(2)麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素。故B、C正确。(3)麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。故D正确。

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

采取应急处理措施

解析：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。