正确答案: D

抽取羊水进行羊水细胞染色体检查

题目:21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()

解析:目前对21-三体综合征产前诊断所用的方法包括母血甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和雌二醇筛查等数种方法,但最终确诊仍必须进行羊水细胞染色体检查,其他方法只能作为初筛。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]黏多糖病是()
  • 溶酶体病


  • [单选题]21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为()
  • atd角>50°、通贯掌、心脏畸形、关节可过度弯曲


  • [单选题]哮喘的预防,下列叙述错误的是()
  • 缓解期不需治疗


  • [单选题]男孩,2岁。生后反复患肺炎、腹泻及革兰阴性菌败血症,其血清IgG8g/L(800mg/dl),IgA700mg/L(70mg/dl),IgM60mg/L(6mg/dl),外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞,细胞免疫功能测定均正常。最可能的诊断为()
  • 婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症


  • [单选题]原发性免疫缺陷病患儿最易发生感染的部位是()
  • 呼吸道


  • [单选题]对川崎病的描述不正确的是()
  • 可出现化脓性结膜炎


  • [单选题]下列哪项是中枢性性早熟的病因之一()
  • 原发性甲状腺功能减低症

  • 解析:儿童性早熟可按其下丘脑-垂体-性腺轴功能是否提前发动分为中枢性(真性)和外周性(假性)两类。其中中枢性性早熟的病因有:①体质性;②下丘脑垂体病变,如:错构瘤、神经母细胞瘤、中枢感染等;③先天畸形,如:脑积水、脑穿通畸形等;④其他如:先天性肾上腺皮质增生症。

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