正确答案: B

家族性矮身材

题目：患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm，父亲身高167cm。查体：身高-2.1SD，体重-1.8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12.5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]特发性中枢性性早熟的临床表现特征是（）

[单选题]下列说法错误的为（）

[单选题]患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）

A.体质性青春期发育延迟B.家族性矮身材C.宫内发育迟缓D.生长激素缺乏症E.甲状腺功能低下

[单选题]患儿女，9岁，多饮、多尿、消瘦1个月，近3天发热、咳嗽。空腹血糖18.5mmol／L，尿酮体阴性，pH 7.28，BE-8.0mmol／L（）

儿童糖尿病

[单选题]儿童甲状腺功能亢进症最常见的病因是（）

Graves病