正确答案: E

血管免疫荧光检查可见IgA与补体复合物颗粒沉积

题目：过敏性紫癜特异的诊断指标是（）

解析：过敏性紫癜缺乏特异性检验结果。发作时可有白细胞数、中性或嗜酸性粒细胞增高。骨髓象、血小板计数、血小板功能试验、凝血和纤溶试验均正常。25％～50％的病人可见尿液改变、肾功能异常、束臂试验（CFT）阳性、血沉增快、血清IgA增高。此外病变血管免疫荧光检查可见IgA与补体复合物的颗粒沉积，此对确诊较有价值。【考点】：过敏性紫癜

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学习资料的答案和解析：

[单选题]特发性血小板减少性紫癜（ITP）有多少患者PAIgG增高（）

80％～95％

[单选题]血管性血友病是哪种因子缺陷（）

vWF

解析：血管性血友病（vWD）是由于因子Ⅷ复合物中的血管性血友病因子（vWF）基因的合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。vWD是仅次于血友病A的另一种常见的出血性疾病。【考点】：血管性血友病

[单选题]血小板黏附率和血小板聚集率的变化对诊断下列哪种疾病是正确的（）

两者均减低见于血小板无力症

解析：血小板无力症亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是：血小板膜GPⅡb／Ⅲa数量减少或缺乏，也可出现GPⅡb／Ⅲa基因的缺陷。GPⅡb／Ⅲa是血小板参与黏附和聚集功能的主要因素。【考点】：血小板功能异常性疾病

[单选题]ITP的发病机制与下列哪项无关（）

抗体与血小板内含物结合

解析：原发性血小板减少性紫癜（ITP）是由于血小板破坏过多伴有巨核细胞成熟障碍而引起的获得性出血性疾病，又称特发性血小板减少性紫癜。因85％以上病例血清或血小板表面有IgG抗体，其发病与自身免疫有关，故又称自身免疫性血小板减少性紫癜，部分可合并自身免疫性溶血性贫血，即成为伊文氏（Evans）综合征。本病的特征是血小板寿命缩短，骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍，脾脏无明显肿大。【考点】：原发性（特发性）血小板减少性紫癜

[单选题]下列哪项说法不符合抗凝血酶活性检测的有关理论（）

裂解出的PNA呈颜色变化

[单选题]红细胞形态不完整最常见于（）

弥散性血管内凝血

[单选题]弥散性血管内凝血时，其实验室检查下述哪项不符（）

优球蛋白120min

解析：DIC时因纤溶活性增高，优球蛋白溶解时间缩短，常小于70min。但在纤溶酶原代偿，尤其是外源性纤溶酶原和纤维蛋白原补充时，纠正了纤溶激活物在受检样本中的亢进作用，使ELT恢复正常，甚至超过4小时，导致判断困难。故对ELT，在DIC诊断中要综合分析。【考点】：DIC筛查试验及其变化特点

[单选题]男，11岁。近1个月来双膝关节经常不明原因的红、肿、疼痛，无皮肤淤点和牙龈出血现象。2天前，因剧烈活动后，右膝关节疼痛加重、肿胀明显、行走困难就诊。X线检查：右膝关节腔内有纤维组织增生和大量积液；穿刺示血性液体。患者外祖母为血友病A患者