正确答案:

题目：违反药品管理相关法律的处罚：

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）

毒性中药品种在专门的橱窗陈列

[单选题]列入国家药品标准的药品名称为（）

药品通用名

[单选题]关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）

【规格】项中应标明该制品每支（瓶）制剂有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积）

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

生产厂商、供货单位

生产日期、有效期、批号

购进日期、验收日期、验收结论

数量、价格、规格、剂型

通用名称、批准文号

[多选题]申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括（）

处方筛选

配制工艺

质量指标

毒理学

药理学