正确答案:

题目：患者，男性。双侧下肢、臀部、躯干部皮损2个月余，皮损为炎性丘疹、水疱、脓疱、部分小结节，中心有坏死、潜行性溃疡，皮损边界清楚，边缘皮肤呈紫红色、水肿，自觉疼痛感明显，血常规提示WBC11×109/L、N85%、L13%、Hb115g/L、PLT150×109/L，尿常规正常。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]真皮纤维基质出现透明的无结构的黏蛋白沉积，HE染色呈淡蓝色，PAS反应呈红色是（）。

黏液变性

解析：黏液变性指真皮纤维基质出现透明的无结构的黏蛋白沉积，HE染色呈淡蓝色，PAS反应呈红色，阿辛蓝染色呈蓝色，见于皮肤黏液水肿或皮肤神经纤维瘤。

[单选题]关于猩红热的实验室检查不正确的是（）。

淋巴细胞升高

[单选题]男性，42岁。会阴和肛门周围瘙痒剧烈、糜烂，部分皮疹呈苔藓样变，病史3年。应诊断为（）。

会阴、阴囊和肛门湿疹

解析：会阴、阴囊和肛门湿疹表现为外阴和肛门周围瘙痒剧烈、糜烂，部分皮疹呈苔藓样变。

[单选题]有关疱疹样皮炎的临床特征的描述不正确的是（）。

表现为疱壁薄、易破的大疱

解析：疱疹样皮炎疱壁厚、不易破的大疱，尼氏征阴性；口腔黏膜一般不受累；多见于中青年。故选B。

[单选题]因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致（）。

遗传性寻常型鱼鳞病

解析：遗传性鱼鳞病是一组遗传性角化异常性皮肤病，临床上以皮肤干燥、伴有鱼鳞状鳞屑为特征，具有遗传异质性，主要遗传方式有常染色体显性、隐性和X性连锁隐性遗传三种。现认为，该病是因丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致，其中X性连锁的鱼鳞病为类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷；表皮松解性角化过度型鱼鳞病为角蛋白K1和K10基因突变；板层状鱼鳞病至少存在5个致病位点；而婴儿鱼鳞病是由位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致。

[单选题]维A酸类药物治疗痤疮的机制不包括（）。

杀灭痤疮丙酸杆菌

解析：维A酸药物用于治疗痤疮的机制为调节毛囊的角化和上皮细胞的生长、分化，抗炎，抑制角质形成细胞的增殖，没有抑菌或杀菌作用。

[单选题]慢性红皮病可能发生（）。

低蛋白血症

[单选题]输血引起的荨麻疹属于（）

Ⅱ型变态反应

[单选题]关于皮肤纤维瘤不正确的是（）

治疗首选激光治疗

解析：该病处理，主要是观察或进行手术切除十病理检查。