[单选题]关于运输冷冻药品，下列叙述错误的是（）

正确答案 ：

[单选题]验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）

正确答案 ：

[单选题]待验药品库用（）

正确答案 ：A

黄色色标

[单选题]药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有（）

正确答案 ：C

相应的药学专业技术职称

[单选题]药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）

正确答案 ：

[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存（）

正确答案 ：D

超过药品有效期1年，但不少于3年

解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定，购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条规定，药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）

正确答案 ：A

A.国家药品监督管理局B.中国商品学会C.国家医药公司D.国家中医药管理局E.原卫生部

解析：2012年之前施行的GSP是由当时的国家药品监督管理局发布的局令第20号《药品经营质量管理规范》，施行日期是2000年7月1日。我国的现行GSP是由原卫生部发布的，于2013年6月1日起施行。

[单选题]药品按规定的储存要求专库、分类存放，储存中不需要遵守的是（）

正确答案 ：

[单选题]对销后退回药品应（）

正确答案 ：

[单选题]药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）

正确答案 ：

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