正确答案: A

国家药品监督管理局

题目：供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

解析：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

[单选题]新的或严重的药品不良反应应当（）

于发现之日起15日内报告

[单选题]药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

加强药品监督管理、指导合理用药的依据

[单选题]不符合药师处方调剂要求的是（）

向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项

[单选题]盐酸哌替啶的处方为（）

淡红色，处方右上角标注"麻"

解析：司可巴比妥为第一类精神药品；巴比妥为第二类精神药品；盐酸哌替啶为麻醉药品。