• [单选题]对药品不良反应负有报告和调查责任的是()
  • 正确答案 :A
  • A.药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人E.患者亲属

  • 解析:上述所有选项均可以报告发现的不良反应,药品生产、经营企业和医疗机构应报告发现或获知的可能与用药有关的不良反应并配合有关部门的调查。药品生产企业和各级不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查并向相关部门报告。

  • [单选题]下列关于麻醉中药罂栗管理制度的叙述,错误的是()
  • 正确答案 :

  • [单选题]上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是()
  • 正确答案 :A
  • A.所有可疑的不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应E.只针对毒性作用和过敏反应


  • 查看原题 查看所有试题


    推荐科目: 苯丙素类题库 中药的配伍与用药禁忌题库 藻、菌、地衣类中药题库 药性理论题库 解表剂题库 医院药检工作及药品质量管理题库 祛暑剂题库 理气药题库 止血药题库 药事组织题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号