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题目：药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）

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[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

[单选题]新药监测期内的国产药品应当（）

报告该药品的所有不良反应

[单选题]国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）

对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

[单选题]根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）