正确答案: A

CFDA

题目：负责新药生产申请审批的是（）

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[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）

[单选题]在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）

A.ZC+4位年号+4位顺序号B.SC+4位年号+4位顺序号C.S+4位年号+4位顺序号D.BH+4位年号+4位顺序号E.国药准字J+4位年号+4位顺序号

[单选题]药物治疗作用初步评价阶段是（）

[单选题]境内分包装从美国进口的化学药品，其批准文号格式为（）

[单选题]《进口药品注册证》的有效期为（）

[单选题]负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）