正确答案:

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）

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[单选题]下列不属于医疗用毒性药品的是（）

朱砂

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

销售记录

解析：本题主要考查医疗机构配制制剂的必备条件。依照《中华人民共和国药品管理法》第二十四条，可知A、B、D、E均为正确选项，而医院制剂是不对外销售的，所以是没有销售记录的，所以C选项错误。

[单选题]《进口药品注册证》的有效期是（）

5年

[单选题]可以发布处方药的媒介是（）

[单选题]下列错误论述药品价格管理规定的是（）

[单选题]超过有效期的药品是（）

[单选题]不属于医疗用毒性药品的是（）

[单选题]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处罚款是违法所得的（）

一倍以上三倍以下

解析：《药品管理法》第八十二条规定：伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；《药品管理法》第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

《进口药品注册证》

解析：《药品管理法实施条例》第三十六条规定：进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。