正确答案: D

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题目：以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子（）。

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[单选题]关于蛋白质生物合成的部位正确的是（）

粗面内质网

解析：蛋白质的生物合成部位是核糖体，而核糖体可以游离于细胞液，也可以结合于内质网膜（粗面内质网）。

[单选题]以下关于反式作用因子的叙述不正确的是（）。

反式作用因子不通过顺式作用元件起作用

解析：反式作用因子是一类能够直接或间接与顺式作用元件相互作用而影响基因表达的蛋白质因子，有正调控和负调控反式作用因子。真核生物的反式作用因子包括RNA聚合酶、转录因子、转录激活和转录阻遏因子、共激活和共阻遏因子等。

[单选题]下列哪项可使原核生物转录过程终止？（）

ρ因子

解析：ρ因子为存在于大肠杆菌中的，在遗传信息转录的终止阶段起作用的蛋白性因子。

[单选题]蛋白质分子中出现却没有遗传密码的氨基酸是（）。

胱氨酸

解析：蛋白质分子中的胱氨酸是由2个有遗传密码的半胱氨酸通过二硫键连接形成的，属于非编码氨基酸。

[单选题]基因诊断和分子生物学领域应用最多的是下列哪项基本技术？（）

核酸分子杂交

解析：核酸分子杂交技术是基因诊断和分子生物学领域中最常用的基本技术，被广泛应用于基因诊断、克隆筛选、基因点突变分析等。

[单选题]以下哪项属于顺式作用元件？（）

TATA盒

解析：顺式作用元件是能和反式作用因子结合的、可以调节基因表达的DNA分子的序列。

[单选题]在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。

氟尿嘧啶

解析：某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6-巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6-巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6-巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5-FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5-FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。

[单选题]直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）

6－巯基嘌呤

解析：某些嘌呤碱的类似物可以竞争性抑制嘌呤核苷酸合成的某些步骤，进而阻止核酸与蛋白质的合成，达到抗肿瘤的目的。6－巯基嘌呤的结构与次黄嘌呤结构相似，与PRPP结合成6－巯基嘌呤核苷酸抑制IMP向AMP和GMP的转化；6－巯基嘌呤还直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性，进而抑制AMP与GMP的补救合成。叶酸类似物甲氨蝶呤（MTX）可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成，进而影响嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。谷氨酰胺的类似物如氮杂丝氨酸，可以抑制谷氨酰胺参与嘌呤与嘧啶核苷酸的合成。嘧啶的结构类似物如5－FU，在体内转化成FUTP，FUTP以FUMP形式掺入RNA分子，破坏RNA结构与功能；5－FU还可以转变成FdUMP抑制胸苷酸合成酶，使TMP合成受阻。改变戊糖结构的核苷类似物如阿糖胞苷，可以抑制CDP还原成dCDP，直接抑制DNA的合成。