正确答案: D

药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

题目:原料药的标签应当注明()

解析:(1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()
  • 国家药品监督管理部门


  • [单选题]了解合并用药的注意事项,可查阅()
  • 【药物相互作用】


  • [单选题]影响药物疗效的因素应列在()
  • 【注意事项】


  • [单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱()
  • 紫外-可见吸收光谱


  • [单选题]关于药品说明书规定的说法,错误的是()
  • 非处方药应列出主要辅料名称

  • 解析:药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味,非注射全辅料"准确记忆。

  • 必典考试
    推荐下载科目: 特殊管理的药品管理题库 药品标准与药品质量监督检验题库 中药管理题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号