正确答案:

题目:10个月男婴,发热3天,体温39℃。查体:一般情况良好,咽充血,耳后淋巴结肿大,心肺无异常,肝脾未触及。若患儿热退后,伴皮疹出现,可能的诊断是()

解析:6个月,耳后淋巴结肿大,高热3~5天,热退疹出是幼儿急疹的典型特点。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]有关维生素D缺乏性佝偻病下列哪项不正确()
  • 初期多见于6个月以上,主要表现为非特异性症状

  • 解析:这是一道理解记忆题,考核学生对维生素D缺乏性佝偻病临床特点的掌握。该题错选率不甚高,10%N15%,常见错误C,其次为E,无错选B、D者。维生素D缺乏性佝偻病三大症状包括非特异精神神经症状、骨骼改变和运动功能发育迟缓,临床上根据患儿的年龄呈相应的症状表现。正确选择此题答案,不但要全面掌握佝偻病的临床特征(临床表现、生化改变和X线表现),还要熟悉小儿不同时期的生长特点和佝偻病的相应表现。此外,这是一道否定题,应注意选择正确答案排除之。小于6个月的婴儿由于大脑的发育快、头围增大明显,以致缺乏维生素D时出现的佝偻病表现以颅骨改变为主,即颅骨软化,呈现乒乓球样头。因此C的说法是正确的,选C则是错误的。胸骨改变多见于1岁左右患儿,表现为肋骨串珠、鸡胸样畸形、漏斗胸以及肋膈沟等,肋骨串珠以7~10肋明显。因此,E、B的说法本身也是正确的,选E或B是错误的。佝偻病在活动早期临床仅有非特异神经精神症状而无骨骼改变以及明显的长骨X线改变时,血清25-(OH)D水平就已明显降低,因此是早期诊断佝偻病的敏感指标,此点容易记忆,因此一般不会错选。据此,除A项外均是正确的,A项可选为"不正确"。错选者主要未能将不同时期生长特点与佝偻病病理相结合。同时,未能选A是因为其文字描述有一定的迷惑性,后半句似不能算错,但前半句的发病年龄就不正确了,因此,在审题中应特别注意此类似是而非的描述。

  • [单选题]新生儿ABO溶血病下列哪项检查对确诊最有意义()
  • 抗体释放试验

  • 解析:这是一道记忆理解题,考核学生在掌握ABO溶血病的发病基本原理的基础上,分清不同的血清特异性免疫抗体在诊断中的意义。该题错答率甚高,占一半以上,因所提供的答案在ABO溶血病的诊断中均有意义。按错答比例高低依次为A、D、B、E。新生儿ABO溶血病是指母婴ABO血型不合,母亲的血型抗体通过胎盘引起胎儿新生儿红细胞破坏而导致新生儿同种免疫性溶血。胎儿的红细胞被母体的血型抗体致敏是发生溶血病的关键。本题中所给各选项均可用于本题诊断,因此,对此题判题中须注意的是题中的两个限定词:①确诊;②最有意义。由ABO溶血病的发病机制可知,答案A可证实母婴是否ABO血型不合,是诊断ABO溶血病的基本条件。但该检查仅能提示可能发生溶血病,无特异性诊断意义。因为母婴ABO血型不合虽然很常见,但真正发生ABO溶血病要少得多,这是因为:①母抗A或抗BIgG抗体通过胎盘进入胎儿体内后,经血型物质中和、组织细胞的吸附使部分抗体被处理掉;②胎儿红细胞A或B抗原位点少,仅为成人的1/4,抗原性较成人弱,反应能力差。故有母婴血型不合不一定发病。D选项中的血清游离抗体检查可证实患儿血清中有血型抗体存在,但并不一定使红细胞致敏,故仅此一项亦不能确诊。B、C、E均提示红细胞被致敏,阳性结果可确诊溶血病。然而,由于ABO溶血病患儿红细胞上抗体结合较少,故B检查常为阴性或弱阳性,虽然E检查可提高检查的阳性率,但也不够高。而C检查由于抗体来自患儿已致敏的红细胞(用实验处理使抗体从已致敏的红细胞释放出来),特异性强、阳性率也最高,故此项检查是确诊.ABO溶血病最有意义的检查。错选原因是对各项检查的特异性了解不清,以及未注意上述题目的两个限定词。

  • [单选题]引起新生儿肺透明膜病最主要的原因是()
  • 肺表面活性物质缺乏

  • 解析:这是一道记忆理解题,考核学生对肺透明膜病的发病原因、诱发因素、及基本病理变化的掌握程度。该题的错选率不高,主要为B、A。审题时应注意要求是"最主要的原因"。新生儿肺透明膜病是指由于缺乏肺表面活性物质引起的呼吸窘迫综合征。它主要发生在早产儿,临床以进行性呼吸困难为主要表现,病理以出现嗜伊红透明膜沉聚于肺泡内和肺不张为特征。由于新生儿肺透明膜病最主要的原因是肺表面活性物质缺乏,我们就应以此为核心,从病理生理改变出发才能找到正确答案。肺表面活性物质由多种脂类、蛋白质、碳水化合物组成,其中磷脂酰胆碱为主要成分,具有降低肺表面张力、保持呼气时肺泡张开的作用。肺表面活性物质缺乏时,肺泡表面张力增高,使肺泡萎陷、通气降低、通气与灌注血流比失调,造成低氧血症和二氧化碳蓄积,故肺不张是继发性肺不张,继发于肺表面活性物质而非原发性肺不张,因此,E项可除外。糖尿病母亲的婴儿由于胰岛素拮抗肾上腺皮质激素对磷脂酰胆碱的合成作用,肺成熟延迟,其肺透明膜病的发生率可较正常增加5~6倍,但它仅是致肺表面物质缺乏原因之一,是透明膜病的间接原因,而非直接原因,更不是"主要原因",故B亦可否定。剖宫产婴儿,因解除了正常分娩时子宫收缩使肾上腺皮质激素分泌增加而促进肺成熟的作用,故肺透明膜病的发生率也明显高于正常产者,但和B选项一样,只是间接原因之一,于是A也应放弃。由此可见,新生儿肺透明膜病最主要的原因是肺表面活性物质缺乏,B、A只是肺透明膜病的部分诱发因素,错答者混淆了诱因和主因的关系。错答E者则混淆了原发和继发的关系以及因果关系,只注意了肺不张是肺透明膜病时所有,但未考虑它是继发的而非是原因,更谈不上主要。D是湿肺的发病原因,是轻型的肺透明膜病的鉴别诊断之一,而非病因。

  • [单选题]早产儿,生后4小时内出现进行性呼吸困难,伴呼气性呻吟,面色青灰,X线胸部X线片示:两肺普遍透明度减低,此患儿最可能是()
  • 解析:这是一道综合应用题,考核学生对新生儿特发性呼吸窘迫综合征的理解及与其他呼吸系统疾病的鉴别,错误率不算高,主要错选答案是B和A,少部分错答C。分析的要点主要是抓住病史、临床表现和辅助检查3个方面:①患儿为早产儿;②生后6个小时内出现进行性呼吸困难,伴呼气性呻吟,青紫;③X线胸部X线片示双肺普遍性透光度下降。此3点均为典型肺透明膜病特征,确诊并不困难。错答B选项湿肺者只考虑了生后短时间内出现呼吸困难,没有考虑到湿肺时呼吸困难以浅促为主,非进行性,一般无呻吟,发绀程度轻。X线胸部X线片可有肺纹理增粗、叶间积液及斑点状云雾影,且湿肺多见于足月剖宫产儿,早产儿甚少发生。A选项窒息为出生时或生后短时间内发生的呼吸抑制,表现为无呼吸或呼吸浅慢不规则,可伴发绀,但不是进行性呼吸困难,无呻吟,胸部X线片无肺透膜病的特征状改变。C选项肺炎在新生儿早期多为宫内感染所致,如B族溶血性链球菌感染性肺炎,临床表现和X线胸部X线片均像肺透,但母亲常有感染史,分娩前有羊膜早破、羊水发臭等,题目中无相应提示;生后感染性肺炎则与肺透明膜病不同,有气促、鼻扇、发绀、吐泡沫、吸气性三凹征等,易于鉴别,而从年龄上此儿也可除外生后感染。所以A、B、C、E选项均可排除。

  • [单选题]支原体肺炎宜用下列哪一类药对抗病原体()
  • 解析:本题是一道记忆题,答题关键是分别对病原体微生物学和药理的掌握。错选率不高,错选答案最多是C,然后为依次为A、E、B。支原体肺炎的病原为肺炎支原体,属于非典型病原体,是介于细菌和病毒之间的一种微生物,含有DNA和RNA,无细胞壁,为细胞内感染。青霉素类和先锋霉素类的抗菌机制均为阻碍细菌繁殖期细胞壁的合成而使细菌死亡,故不适用。氨基糖苷类、大环内酯类作用于细菌核糖体,磺胺类阻碍二氢叶酸的形成,从而阻碍细菌核糖体、蛋白质的合成是其作用机制。但氨基糖苷类、磺胺类不能进入细胞内,且对非典型病原体无抗菌活性。大环内酯类具有对非典型病原体以及胞内药代动力学的独特抗菌活性,药物能穿透细胞膜进入细胞内起作用。故只有D为正确选项。错选C、A、E、B者均由于对抗生素的作用机制不熟悉所致。

  • [单选题]男孩,5岁,面容特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大,面部臃肿,皮肤粗糙,头发干稀,智力低下,身高80cm,腕部X线检查显示一枚骨化中心,最可能的诊断是()
  • 先天性甲状腺功能减低症

  • 解析:散发性甲状腺功能减低症的典型临床表现为:生长发育迟缓,动作发育迟缓,生理功能下降,特殊面容和体态。此患儿面容特殊,智力低下,身材矮小,骨化中心少,支持本病诊断。21-三体综合征典型的特殊面容是眼裂小,眼距宽,双眼外眦上斜,可有内眦赘皮;鼻梁低平,外耳小;硬腭窄小常张口伸舌,流涎多;头小而圆,前囟大且关闭延迟,颈短而宽。营养性巨幼红细胞性贫血也可出现智能低下,但面容多苍黄,呈虚胖或水肿。苯丙酮尿症患儿伴有惊厥和色素降低。先天性甲状腺功能减低症同样出现智力低下,其特殊面容与21-三体综合征极其相似,但甲低患儿皮肤粗糙增厚,出现蛙腹。考点提示:智力低下症状涉及营养性巨幼红细胞性贫血、苯丙酮尿症、21-三体综合征和先天性甲状腺功能减低症,极易混淆,也是历年考试重点和难点。

  • [单选题]10个月男婴,9kg。发热呕吐腹泻2天,大便蛋花汤样,无腥臭味,尿量明显少。精神萎靡,皮肤弹性差,眼凹陷,唇樱红,四肢凉,诊断为婴儿腹泻,血钠132mmol/L。

  • [单选题]6岁男孩,出生时正常,母乳喂养,5个月后智能渐落后,头发变黄,肤色变白,有时发生抽搐,肌张力较高,可见湿疹。

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