正确答案: E

以支、盒为单位

题目：处方书写软膏及乳膏剂时（）

解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以支、瓶为单位。注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。软膏及乳膏剂以支、盒为单位。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学专业技术人员（药师）进行以下哪项，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书（）

审核、调配、核对

解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

解析：《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

[单选题]药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）

6个月

解析：《药品管理法实施条例》规定：受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。

[单选题]医疗机构购进药品必须建立并执行（）

进货检查验收制度

解析：本题考点：医疗机构购进药品的制度建设。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十六条。

[单选题]调剂的步骤正确的是（）

收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药

[单选题]麻醉药品注射剂处方限量为（）

1次用量

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

7日用量

[单选题]药品不良反应是指（）

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应