正确答案: A

炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色

题目：检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]组织编订国际药典（Ph.Int）的机构是（）

世界卫生组织

解析：世界卫生组织组织编订国际药典。

[单选题]药物干燥失重测定法的方法不包括（）

吸附指示剂法

解析：干燥失重测定法测定的方法有常压恒温干燥法，干燥剂干燥法，减压干燥法，热重法。

[单选题]注射剂的一般检查不包括（）

注射液中防腐剂使用量的检查

解析：此考点为注射剂的一般检查项目。

[单选题]紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为（）

对照品对照法

[单选题]取某吡啶类药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。该药物应为（）

异烟肼

[单选题]某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该药物应为（）

维生素C

[单选题]在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度称为（）

精密度

解析：精密度系指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度；专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性；定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量；准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度；检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量。

[单选题]硫酸阿托品片的含量测定（）

利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定

解析：本题考查生物碱类药物的含量测定。生物碱类药物含量测定方法有非水碱量法，酸性染料比色法，前者主要用于原料药物的测定，后者灵敏度和专属性较前者高，可用于制剂的测定。盐酸吗啡采用非水法测定含量时，滴定前必须先加适量醋酸汞试液，以消除盐酸根的影响，硫酸阿托品采用非水法测定含量时，可直接滴定。中国药典对硫酸阿托品原料采用非水滴定法，其片剂含量很低，且辅料也可能有干扰，故采用酸性染料比色法测定含量。