正确答案: ABCDE

应当凭医师签名的正式处方 每次处方剂量不得超过2日极量 如发现处方有疑问，须经原处方医师重新审定后再行调配 必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

题目：医疗单位供应和调配毒性药品时（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）

具有执业药师资格的人员

解析：本题考点：开办药品生产企业，必须具备以下条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；④具有保证药品质量的规章制度。不包括具有执业药师资格的人员。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第八条。

[单选题]药品通用名称不得（）

作为药品商标使用

[单选题]全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）

A.将药品送至医疗机构B.采用邮政快递方式交付C.由医疗机构派采购负责人自行提货D.由药剂科采购员直接从批发企业提货E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货

解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，供药方式是由批发企业送货，而不是医疗机构提货，故选A。

[单选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿论处的行为是（）

经营者销售商品，以回扣方式给予对方现金，且未如实入账

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是（）

制剂配制地址变更

解析：本题考查的是《医疗机构及注册管理办法》许可事项的变更。根据《医疗机构制剂注册管理办法》第三章第十七条。《医疗机构制剂许可证》可分为许可事项变更和登记事项变更二许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

[多选题]国家药品标准包括（）

《中国药典》

国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准

《中国药典》增补本

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定，抗菌药物不包括（）

治疗结核病的药物

治疗寄生虫病的药物

各种病毒所致感染性疾病的药物

具有抗菌作用的中药制剂

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）

超过有效期的

擅自添加香料的

不注明生产批号的

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

从城乡集市贸易市场采购中药材