正确答案: A

正确

题目:药物临床研究应在被批准的3年内实施。()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()
  • 药品最小销售单元包装


  • [单选题]经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()
  • 标准操作规程


  • [多选题]国务院药品监督管理部门负责审批()
  • 工艺规程

    改变影响药品质量的生产工艺

    新药、已有国家标准药品的生产

    新发现和从国外引种的药材

    进口药品


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