正确答案: B

白色，处方右上角标注"精二"

题目：巴比妥的处方为（）

解析：司可巴比妥为第一类精神药品；巴比妥为第二类精神药品；盐酸哌替啶为麻醉药品。

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[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

从事第二类精神药品制剂生产的企业

解析：从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

[单选题]负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）

卫生主管部门

解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

药品生产企业

解析：药品不良反应报告和监测管理办法规定药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，A、B、D选项错误；而各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作，E选项错误。

[单选题]不符合医疗机构进口药品的要求的是（）

代理进口药品

[单选题]负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）

国务院公安部门

解析：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

[单选题]处方书写软膏及乳膏剂时（）

以支、盒为单位

解析：本题考点：处方剂量书写。本组题出自《处方管理办法》第七条。药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。溶液剂以支、瓶为单位。注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量。软膏及乳膏剂以支、盒为单位。

[单选题]在我国，临床药学兴起（）

20世纪80年代

[单选题]以Rp或者R标示（）

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