正确答案: B

二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组

题目：关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）

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[单选题]医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

只能在本医疗机构使用，不得对外销售

解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。

[单选题]下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）

未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条定点生产企业违反本条例的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格：（一）未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；（二）未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的;（三）未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；（四）未依照规定销售麻醉药品和精神药品的；（五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。

[单选题]药品的质量特性不包括（）

应用性

解析：本题考点：药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性，不包括应用性。

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）

国务院药品监督管理部门批准

[单选题]分为第一类和第二类的是（）

精神药品

[单选题]麻醉药品处方保存（）

3年

[单选题]查配伍禁忌（）

对药品性状、用法用量

[单选题]药品规格或者包装规格不同的（）

其标签应当明显区别或者规格项明显标注