正确答案: B

所在地省级药品监督管理部门

题目：某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）

解析：区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）

5万元～10万元的罚款

[单选题]毒性药品处方保存几年（）

2年

[单选题]可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）

疫苗生产企业

[单选题]接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）

采取应急处理措施

解析：（1）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。（3）接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是（）

省级药品监督管理部门

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是（）

国家药品监督管理部门