正确答案: B

血友病A、B均为性连锁显性遗传病

题目：关于血友病，下列说法不正确的是（）。

解析：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

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[单选题]在下列血浆指标项目中，能较好地反映血栓性疾病的诊断和疗效评价的是（）。

TXB2与6-酮-PGF1a比值增高

[单选题]真性与继发性红细胞增多症的鉴别中不必考虑的是（）。

是否红细胞高于正常

[单选题]红细胞渗透脆性升高主要见于（）。

遗传性球红细胞增多症

[单选题]缺铁性贫血与慢性感染性贫血的鉴别方法是（）。

铜蓝蛋白测定