正确答案: B

药学本科以上学历并具中级以上技术职称

题目:临床药师应具备的条件为()

解析:《医疗机构药事管理暂行规定》第十七条规定,逐步建立临床药师制。临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是()
  • 经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后

  • 解析:《处方管理办法(试行)》第八条:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条:经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条:医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。

  • [单选题]《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用()
  • 各级医疗机构

  • 解析:《麻黄素管理办法》第二十六条规定:供医疗配方用小包装麻黄碱(麻黄素)由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

  • [单选题]在药品标签上必须印有规定标识的是()
  • 非处方药品

  • 解析:《药品说明书和标签管理规定》第二十八条:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识,其说明书和标签必须印有规定的标识。

  • [单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用()
  • 质量管理组织负责人

  • 解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

  • [单选题]按照《处方管理办法》急诊处方应为()
  • 淡黄色

  • 解析:处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉精神药品处方淡红色;急诊处方淡黄色;儿科处方淡绿色;普通处方白色。以上处方均在处方右上角以文字注明是何种处方。

  • [单选题]我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行()
  • 分级保护制度

  • 解析:《中药品种保护条例》规定我国中药实行分级保护制度,受保护的中药品种分为一、二级。

  • [多选题]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有()
  • 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

    药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

  • 解析:《药品召回管理办法》第五条:药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品。第六条:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。第九条:国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。

  • [单选题]违反药品管理相关法律的处罚:

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