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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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[单选题]医疗机构对收集到的一般的不良反应报告,应()
正确答案 :
C
每季度报告一次
[单选题]国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
正确答案 :
A
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
[单选题]根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()
正确答案 :
C
每3日报告
[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()
正确答案 :
[单选题]根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
正确答案 :
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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库题库下载排行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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