[单选题]连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品属于（）

正确答案 ：

[单选题]下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）

正确答案 ：E

中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

正确答案 ：

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

正确答案 ：B

批准文号

解析：《药品管理法》第三十一条规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。

[单选题]可以发布处方药的媒介是（）

正确答案 ：

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

正确答案 ：A

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

正确答案 ：

[单选题]对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

正确答案 ：B

五日内

解析：《药品管理法》第六十七条规定：当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验；《药品管理法》第七十一条规定：对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论做出之日起十五日内依法做出行政处理决定。

[单选题]进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

正确答案 ：D

《医药产品注册证》

解析：《药品管理法实施条例》第三十六条规定：进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。

[单选题]生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）

正确答案 ：A

A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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