[单选题]下列哪项是药品广告监督管理机关（）

正确答案 ：B

县级以上工商行政管理部门

[单选题]承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）

正确答案 ：D

工业和信息产业部门

[单选题]承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门药品评价中心

[单选题]下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

正确答案 ：D

CFDA药品评价中心

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

正确答案 ：B

部门规章

解析：部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件，故3题选B。地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件；地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件，故4题选D。

[单选题]提出行政复议期限一般为（）

正确答案 ：B

60日

[单选题]国家发展和改革宏观调控部门负责（）

正确答案 ：C

药品价格行为的监督管理工作

解析：国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督；国家卫生行政部门负责组织制定国家基本药物目录；国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作。

[单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

正确答案 ：B

商务管理部门

解析：工业和信息化管理部门负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作；人力资源和社会保障部门负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准；商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策。

[单选题]负责药品广告监管与处罚的部门是（）

正确答案 ：D

国家工商行政管理部门

解析：国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作；国家工商行政管理部门负责药品广告监管与处罚。

[多选题]公民、法人或者其他组织可以申请行政复议的情形有（）

正确答案 ：ABC

对行政机关作出的罚款决定不服的

认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的

对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的

解析：不可申请复议的事项包括：①对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定；②对民事纠纷的调解或者其他处理行为，故D错误。建议考生运用口诀"处分民纠纷"准确记忆。

查看原题 查看所有试题