正确答案: D

B省的工商行政管理部门

题目：A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）

解析：本题考查的是广告法。 根据《中华人民共和国广告法》第六条、第十六条和第四十一条。 第六条县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。 第十六条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。 违反本法第十四条至第十七条、第十九条规定，发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类、化妆品广告的，或者违反本法第三十一条规定发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布，没收广告费用，可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）

药品经营企业不得自行改变药品价格

解析：依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格是政府定价、政府指导价的依据。

[单选题]新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）

五千元以上二万元以下的罚款

[单选题]关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）

【规格】项中应标明该制品每支（瓶）制剂有效成分的含量或效价单位及装量（或冻干制剂的复溶后体积）

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）

由药品批发企业将药品这送至医院

解析：本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是（）

医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书

医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书

医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片

医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量

[多选题]药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容()

A.明确双方质量责任B.药品包装、标签、说明书符合有关规定C.药品运输的质量保证及责任D.药品质量符合药品标准等有关要求E.供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书

已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）

经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

解析：本题考查药品的生产监督管理。《药品管理法》第十三条：经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品管理法实施条例》第十条：疫苗、血液制品，不得委托生产。第四条：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记。第六条：药品生产企业新增生产剂型的，应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。第八条：药品生产企业终止药品或关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。