正确答案: D

医院制剂的直接药品的容器

题目：根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）

解析：本题考查的是《药品管理法实施条例》中的药品包装和容器。根据《药品管理法实施条例》第六章第四十七条和四十四条。药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）

应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）

新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

新开办的药品生产企业GMP认证证书

新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

医疗机构制剂许可证

进口药品注册证

[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的（）

经营者给中间人佣金

经营者接受折扣

经营者给对方折扣

经营者接受佣金