正确答案: A

5年

题目:药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
  • 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品


  • [单选题]个人设置的门诊部、诊所只能配备()
  • 常用药品和急救药品


  • [单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为()
  • 定点零售药店


  • [单选题]长期用药后致心血管疾病属于()
  • C型药品不良反应


  • [多选题]在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括()
  • 交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业

    设点企业是当地药品零售企业

    经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准

    在批准经营的药品范围内销售非处方药品

  • 解析:城乡集贸市场零售药品的条件包括:①交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业;②当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册;③在该城乡集市贸易市场内设点;④在批准经营的药品范围内销售非处方药品。故选ABCD。建议考生运用"边远集贸市场,县市药监批准,当地零售企业,设点限售OTC"口诀准确记忆。

  • [多选题]除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有()
  • 高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历

    药师以上专业技术职务任职资格


  • [单选题]开办药品经营企业的必备条件不包括()
  • 具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

  • 解析:药品经营企业的开办条件包括:①具有依法经过资格认定的药学技术人员;②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;④具有保证所经营药品质量的规章制度;⑤遵循合理布局和方便群众购药的原则。《药品管理法》要求药品生产企业具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备,而对药品经营企业有关药品质量检验没有要求,故选C。建议考生运用口诀"人员管制,硬件布局"准确记忆,并与药品生产企业开办条件区别比较记忆。

  • [单选题]药品不良反应是指()
  • 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应


  • [单选题]长期用药后致心血管疾病属于()
  • C型药品不良反应

  • 解析:特异体质反应属于B型药品不良反应,长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应,毒性反应属于A型药品不良反应。

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