[单选题]GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（）

正确答案 ：E

利器用后应放在塑料袋内统一处理

解析：GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理：应培训实验室工作人员安全操作尖利器具及装置。禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套或从注射器上移去针头。安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到2／3前置换。【考点】：通用标准和专用标准

[单选题]溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于（）

正确答案 ：B

有关国际组织

[单选题]在质量体系的实施过程中，不正确的是（）

正确答案 ：E

只要具有相应的文件就可以

解析：在质量体系的实施过程中必须记住这样三句话：“关系质量体系要求的活动必须有文件”；“文件必须得到切实执行”；“执行情况及效果必须有记录”。“文件、执行、记录”就是实施质量体系的六字诀。【考点】：文件的执行

[单选题]与临床实验室的作用和功能不符的是（）

正确答案 ：C

在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室

解析：临床实验室提供信息是非常广泛的，在不同情况下发挥不同的作用，主要表现在以下几个方面：（1）诊断方面：重要的是早期诊断及确诊（2）在治疗方面：许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用（3）在人体健康状况的评估中，临床实验室是不可缺少的部门（4）在公共卫生突发事件，特别是一些传染病的流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作。临床实验室的功能主要为在受控的情况下，以科学的方式收集，处理，分析血液、体液及其他人体材料，并将结果提供给申请者，以便其采取进一步的措施，同时实验室应提供其检查范围内的咨询服务。咨询服务包括检验项目的选择，检验结果的解释和为进一步适当检查提供建议。【考点】：临床实验室的作用

[单选题]对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有（）

正确答案 ：B

制造商的资质证明

解析：对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案至少应包括以下内容：①仪器或设备标识；②制造商名称，仪器或设备的型号、序列号或其他惟一性识别方式；③制造商的联系方式（适用时）；④到货日期和投入运行日期；⑤目前所放置的地点和位置；⑥接受时的状况（新购置的、使用过的或曾修理过的等）；⑦制造商的说明书或复印件；⑧证实设备可以使用的设备性能验证或评估的实验记录；⑨已执行或计划进行的维护程序；⑩设备的损坏、故障、检修的记录。【考点】：质量控制诸要素－检验方法、仪器及外部供应品

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