[单选题]《处方管理办法》规定，四查十对中查药品，对（）

正确答案 ：A

药名、规格、剂型、数量

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）

正确答案 ：C

药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。

[多选题]2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（）

正确答案 ：ABCDE

麻醉药品、精神药品

血液制品

中药注射剂

疫苗

基本药物

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）

正确答案 ：ABCE

紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时

可以从其他医疗机构紧急借用

可以从定点批发企业紧急借用

抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）

正确答案 ：BC

自主在药品零售企业选购非处方药

自主在商业企业选购乙类非处方药

解析：本题考查处方药、非处方药的经营使用。消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。故选BC。考生应该清楚三点：处方药不能自主选购，药品批发企业不能零售药品、商业企业只能零售乙类非处方药。

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