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- 当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在()中不需要标明客户特殊特性符号。ISO/TS16949:2002中要求下列哪些活动需要采用多方论证方法?()质量手册#
控制计划
作业指导书
FMEA开发和评审控制计划#
开发和最
- 下列各项活动中,哪一项必须由与现行工作无直接责任者来进行?()组织的质量方针必须包括()管理评审
合同评审
产品检验
内部审核#
所有以上各项顾客满意的含义
持续改进的承诺
对满足顾客要求和持续改进质量管理体
- TS16949最新标准的发布时间是()。在试制后,投产前应完成()控制计划。外审时,发现某一部门主控程序均未应用,部门工作混乱,在判定不符合时将判()对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()质量管理体系审核是评估:
- 第三方审核是指()。TS16949技术规范对工程规范评审时间要求不超过()在第三方审核质量管理体系时,试图获得的是什么?()内部审核
由顾客或客户进行的审核
由独立机构进行的审核#
由供应商进行的审核3天
一周
二
- 产品质量满足标准要求,质量管理体系符合规定标准的主要客观证据是()。ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()内审员发现有2个检验设备过期未校正,他应该:()质量
- ()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。针对产品符合性提供的防护应包括()。返修或返工后#
降级改作他用
让步接受防锈蚀、防磕碰划伤、防过期
在制品、成品、不合格品
标识、搬运、包装、贮存和保护#
- 一位好的审核组长应具备哪些条件()。由谁规定组织的质量方针和质量目标()。下列哪个不是产品设计输出()。审核检查表的用途为:()供应商的设计开发项目,从时间上看()及执行评审(审核);
所发现的问题;
- TS169498.2.2内容包括()。持续改进的焦点是()。APQP共有几个阶段()。管理体系审核
过程审核
审核
皆是#技术
服务
产品特性和制造过程参数的变差#
成本3个
5个#
11个
- 下列哪一项是TS16949规定一定要有书面程序的()。100%有效的检验方法是()下列哪种属于不合格品()TS16949标准包括下列哪一项要求:()不合格品的控制;#
供方的评价;
设计和开发;
以上皆是。100%的检验(全
- 客户代表需参与确定哪一方面的工作?()控制图有哪几个类型()。某公司内审时,发现有一非常规产品在使用其他产品的检验规范,操作起来很不方便,违反了ISO/TS16949:2009标准哪一条款()选择特殊特性#
纠正预防措施
- 数据分析和持续改进适用于()。在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减不包括()自上而下的审核方法是指()质量管理部门
管理者代表
组织内部从事各项活动的所有部门#
总经理制造过程的设计
- 在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()A.不符合标准项目清单
证明符合标准的客观证据#
最高管理者对质量管理体系的承诺
现行成本的效益细节
以上所有各项
- 由谁规定组织的质量方针和质量目标()。一位好的审核组长应具备哪些条件()。ISO9001:2000质量管理体系中所描述和说明的供应链是指()企业提出ISO/TS16949:2002质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本
- 以下哪些设备量具必须校准()。组织未能提供用于检验、试验或校准服务的外部实验室的相关资格证明文件,违反了ISO/TS16949:2009标准哪一条款()产品检测设备#
员工自备的量具#
提供给客户的量具#
生产工装7.6
7.6.
- 不合格中的评审和处置应由谁负责()。管理者代表
授权人员#
质量经理
总经理
- 全尺寸检查的周期为()测量系统是指()。自上而下的审核方法是指()某公司内审时,发现有一非常规产品在使用其他产品的检验规范,操作起来很不方便,违反了ISO/TS16949:2009标准哪一条款()在第三方审核质量管理体
- 文件中,以客户指定这符号识别()可疑产品包括()控制计划
FMEA报告
生产作业指导书
A+B
以上皆是#没有标识的产品
标识不明的产品
用偏离校准状态的仪器检验的产品
以上都对#
- TS16949第一个技术规范发布于()。不合格控制的目的()。FMEA是动态文件,在如下情况下可能更新()技术委员会的主要任务是()。A、1986年
B、1987年
C、1999年#
D、2002年使顾客满意
防止不合格品的非预期合用#
- 组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。下列哪一项是TS16949规定一定要有书面程序的()。()是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。A、已通过了ISO9001质量管理体系认证;
- 第一方质量体系审核是()。初始过程能力(PPK、Cpk)必须大于等于()。A、内部审核;#
B、由顾客进行的审核;
C、第三方独立机构进行的审核;
D、产品审核。1.33
2.37
1.67#
- 一位好的审核组长应具备哪些条件()。顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识()。对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()全尺寸检查的周期为()为什么内部审核员不应提供建议给被审核者?找出最适当的答案。()
- 下述内容为ISO/TS16949:2009标准用途的是()。只有具有()的组织才能获得ISO/TS16949认证注册。工装管理体系需包括()下述内容为最高管理者在质量管理体系中的作用的是:()规定了汽车行业质量管理体系的要求;
- 评审单位如何确认被评审单位的纠正措施已完成?()TS16949标准包括下列哪一项要求:()对方的书面说明;
所提出的具体证明;
评审单位实地确认;#
皆是。质量成本#
卫生安全
财务制度
- 未执行某一条款的要求称为()。一位好的审核组长应具备哪些条件()。在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()顾客的临时批准是指()
- 未执行某一条款的要求称为()。谁对于评审行程表、评审准备等工作负有全责?()下列哪一项不是ISO/TS16949的目的()特采;
不符合规定事项;#
纠正措施;
预防措施。核单位的引导员;
经理;
组长;#
皆是。持续
- 不合格控制的目的()。下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中()使顾客满意
防止不合格品的非预期合用#
减少质量损失
改善产品的特性开放式的问题
封闭式的问题
多重式的问题
沉默的问题#
以上都不是
- 下述内容为ISO/TS16949:2009标准用途的是()。规定了汽车行业质量管理体系的要求;#
对可能有顾客规定要求的应用进行了认可;#
旨在避免重复认证审核;#
为质量管理提供了一个汽车行业共同的方法。#
- 导入新设备时,组织通常要采用适当的预防措施,以使旧设备中的某些不良状况在未来的新设备中不会发生。预防措施的流程应包括()。对旧设备进行改造。
确定旧设备中的不合格及其产生原因。#
评价防止不合格发生的措施
- 全尺寸检验的频次为()。过程设计的输入包括哪些()。选择内审员条件之一是:()一年一次
按客户要求#
当客户没有要求时,供方可自己决定#
以上所有都对产品设计的输出
法律法规要求
以往的开发经验
以上所有都对#
- 产品特殊特性是指可能影响产品的()、()、()、()或()的产品特性。安全性或法律法规符合性;配合;功能;性能;产品后续生产过程
- TS16949:2009质量管理体系-要求规定必须形成文件的程序包括()。以下哪些设备量具必须校准()。以下哪种描述正确定义了特殊过程()产品审核(PRODUCT AUDIT)的要求是()不符合报告中,必须把下列哪一项做出说明
- ISO/TS16949中的“SHOULD”(可以)()是有弹性的强制性要求,可选择其它方式满足要求#
不是要求,只作指引
是强制性要求,必须执行
是具有弹性的要求,不适用时可不执行
- 下述()情况发生时不需要制定突发事件应急计划。关键设备故障
停电
地震#
缺乏操作员工
- 组织对供方的评价活动,其性质属()。测量系统是指()。第一方审核
第二方审核#
第三方审核
管理评审测量方法#
被测零件#
量具和操作员#
测量环境#
测量结果
- 工程更改评审时间不可超过()。ISO/TS16949标准每()年修订一次?全尺寸检查的周期为()两周5年
4年
3年#
2年3个月
6个月
12个月
以上都不对#
- 负责()的人员,应有权停止生产,以纠正()。窦性心动过缓,心率不低于50次/分,常采用的措施是()初始过程能力(PPK、Cpk)必须大于等于()。产品要求符合性;质量问题不需治疗#
口服氨茶碱
皮下注射阿托品
含服异
- 最高管理者应确定质量目标及测量要求,并必须包含在(),用于()。如果审核时未发现任何不符合事项,稽核员应该()经营计划中;质量方针的展开向被审核者说明审核为抽样检查,可能仍有些不符合事项没被发现#
表示该品
- 组织必须确保对外包过程实施(),对外包过程控制()应在质量管理体系中加以规定。顾客提供的()应永久性标识。控制计划在哪种情况下需要评审/更新()。下列哪一项是“顾客代表(CUSTOMER REPRESENTATIVE)”必须做
- 外包过程是为了()由组织选择,并由()实施的过程。特性矩阵图,主要是表明()记录表单属于()文件质量管理体系的需要;外部方特殊特性
质量特性重要度
过程参数、产品特性与制造工位关系#一级文件
二级文件
三级
- TS16949的目标是在供应链中()、()、()的质量管理体系。组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。用小样法分析测量系统时,人数至少是()建立持续改进;强调缺陷预防;减少变差和浪