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- 产品在客户的让步或偏离许可下的制造及付运,须()记录受控可付运的数量
记录偏离许可的有效期
在包装箱上作适当标识,以反映其偏离许可下付运的状况
A+C
以上皆是#
- 控制计划(Control plan)必须含以下内容()TS16949是由哪一组织制定的?()生产成本
过程中使用之设备
过程中需控制之参数
B+C#
以上皆是AIAG
IATF#
CCFA
ANFIA
- TS16949标准包括下列哪一项要求:()为什么内部审核员不应提供建议给被审核者?找出最适当的答案。()质量成本#
卫生安全
财务制度提供的建议可能是错的
审核员的主要工作是以客观证据查核质量管理体系是否符合标
- 文件中,以客户指定这符号识别()记录表单属于()文件PPAP提交的等级有()级第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核()全尺寸检查的周
- TS169498.2.2内容包括()。标准中的哪一条款是涉及到具体设计管理的?()ISO/TS16949中的“SHOULD”(可以)()PPAP提交的等级有()级质量管理体系内部审核的准则可以是()八项质量管理原则包括下列哪些:()管
- 制造可行性(MANUFACTURING FEADIBILITY)在哪一阶段进行评估()合同评审#
产品及过程确认
生产
- 100%有效的检验方法是()八项质量管理原则包括下列哪些:()100%的检验(全检)
由不同检验员进行多次的检验
以MIL-STD-105E或GB2828为基准的检验系统
以自动测试机执行的检验
没有100%有效的检验方法#领导的作用
- 持续改进的焦点是()。APQP共有几个阶段()。下列哪种属于不合格品()TS16949标准包括下列哪一项要求:()技术
服务
产品特性和制造过程参数的变差#
成本3个
5个#
11个被质量部拒收的产品
在生产中发现的坏品
在
- 产品设计和开发过程必须考虑()顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识()。制造可行性(MANUFACTURING FEADIBILITY)在哪一阶段进行评估()TS16949要求组织必须进行的内部审核有()。制定产品之奉命及可靠性目
- 制程设计和开发过程必须()组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。由谁规定组织的质量方针和质量目标()。谁对于评审行程表、评审准备等工作负有全责?()控制计划(Control plan)
- ISO/TS16949:2009要求组织收集并分析数据包括()FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()企业在制定APQP的进度计划时,优先确保是()。外审时,发现某一部门主控程序均未应用,部门工作混乱
- 下列哪一项工作必须由和与该工作无直接责任关系的人员担任()TS169498.2.2内容包括()。国际标准是根据ISO/IEC导则第()的规则制定的下列哪一句话叙述是正确()合同评审
产品质量检验
内部质量审核#
设计验证
以
- ISO/TS16949:2009质量管理体系允许排除的部分包括()国际标准是根据ISO/IEC导则第()的规则制定的当下列何种情形发生时要增加定期审核之外的审核?()顾客财产
测量和监控装置的控制
产品设计和开发#
以上皆是
- 外审时,发现某一部门主控程序均未应用,部门工作混乱,在判定不符合时将判()以下哪些设备量具必须校准()。FMEA是动态文件,在如下情况下可能更新()产品审核(PRODUCT AUDIT)的要求是()TS16949要求组织必须进行
- 外审时,测量系统出现问题()在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()100%有效的检验方法是()第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和
- 质量手册属于()文件以下哪些过程可能是特殊过程?()不符合报告中,必须把下列哪一项做出说明()质量理体系业绩的评定方法是()一级文件#
二级文件
三级文件
四级文件焊接、热处理
电镀、表处理
注塑过程
精磨、
- 程序文件属于()文件过程设计的输入包括哪些()。管理评审应()顾客财产被丢失或损坏()当产品处于下列哪种情况时,要执行不合格品控制程序?()一级文件
二级文件#
三级文件
四级文件产品设计的输出
法律法规要
- 记录表单属于()文件以下哪些设备量具必须校准()。FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()企业提出ISO/TS16949:2002质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()一级文
- 当两个以上的审核机构合作同时对公司进行审核,称为()下列哪个不是产品设计输出()。结合审核
联合审核#DFMEA
PFMEA
防错#
产品特殊特性和规范
- 预计2015年9月北汽福田本次委托中国汽车认证中心对公司进行审核,中国汽车认证中心对公司的这次审核属于()内审
二方审核#
三方审核
- 组织应在整个组织机构中贯彻实施全面的()思想体系。下列各项活动中,哪一项必须由与现行工作无直接责任者来进行?()当两个以上的审核机构合作同时对公司进行审核,称为()降低成本
减少浪费
持续改进#管理评审
合
- PPAP中指出的初始过程能力不小于()。不合格中的评审和处置应由谁负责()。在试制后,投产前应完成()控制计划。当两个以上的审核机构合作同时对公司进行审核,称为()当有人告诉审核员:某人未遵守某一程序中规定
- 只有具有()的组织才能获得ISO/TS16949认证注册。生产场所#
技术中心
维修中心
- 产品审核应()审核生产和交付适应阶段的产品。在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()自上而下的审核方法是指()定期#
适当的频度
不定期A.不符合标准项目清单
证明符合标准的客观证据#
最高管理者对
- ()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识()。在纠正报告中,下列哪一项是不重要()如果审核时未发现任何不符合事项,稽核员应该()TS16949技术规范对工程规范评审
- 内部质量审核的目的是验证质量活动和有关结果是否符合策划安排并确定质量体系的()TS16949是由哪一组织制定的?()APQP的实施组织是()。有效性
适应性和有效性
符合性和有效性#AIAG
IATF#
CCFA
ANFIA质量部门
技
- 对()应进行资格鉴定,允许的排除和删减不包括()()是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。以下哪些过程属于ISO/TS16949:2009的管理过程MOP()从事对产品要求符合性有影响的人员
承担特定任务的人员
- 质量管理体系八项原则第一项是()全尺寸检验的频次为()。TS16949最新标准的发布时间是()。审核检查表的用途为:()TS16949现行版本是()以顾客为关注焦点#
全员参与
领导作用
持续改进一年一次
按客户要求#
- ISO/TS16949:2009的2009是指()标准有2009个标准
标准的序号
标准的版本号#
以上都不是
- 组织实施质量管理体系的最终目的是()下列哪一项是“顾客代表(CUSTOMER REPRESENTATIVE)”必须做的事情()ISO/TS16949可应用于与汽车行业相关的()对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()企业提出ISO/TS16949:20
- 在纠正和预防控制条款中,组织对采取的纠正和预防措施,应评审其()APQP是由()组织完成。制程设计和开发过程必须()下列哪一句话叙述是正确()计数型数据抽样检查时,在抽取的10个样品中发现有一个不合格品,则对该
- 在ISO/TS16949质量管理体系中,“应”表示()。未执行某一条款的要求称为()。最高管理者应确保质量方针()要求#
建议特采;
不符合规定事项;#
纠正措施;
预防措施。与组织的宗旨相适应#
包括满足要求和持续改进质
- 技术委员会的主要任务是()。不合格控制的目的()。顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识()。反应计划可包括()制定国际标准#
修订国际标准
评审国际标准
出版国际标准使顾客满意
防止不合格品的非预期合用#
- ()IATF发布了ISO/TS16949:2009版标准(第三版)。窦性心动过缓,心率不低于50次/分,常采用的措施是()2009年6月15日#
2009年3月1日
2008年12月30日不需治疗#
口服氨茶碱
皮下注射阿托品
含服异丙肾上腺素
静滴去
- 控制重大环境因素的途径有()ISO/TS16949可应用于与汽车行业相关的()计数型数据抽样检查时,在抽取的10个样品中发现有一个不合格品,则对该批产品判断为()为什么内部审核员不应提供建议给被审核者?找出最适当的
- 国际标准是根据ISO/IEC导则第()的规则制定的下列哪些项目必须在管理评审中进行评审()TS16949标准包括下列哪一项要求:()1
2
3#客户投诉
客户满意度调查结果
内部审核结果
审查体系中的所有要素
以上所有项目#
- 供应商的设计开发项目,从时间上看()针对产品符合性提供的防护应包括()。比哈轴的项目时间起点早,但结束的早
比哈轴的项目时间起点晚,但结束的早#
比哈轴的项目时间起点晚,结束的也晚防锈蚀、防磕碰划伤、防过期
- 在ISO/TS16949:2009质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。八项质量管理原则包括下列哪些:()在第三方审核质量管理体系时,试图获得的是什么?()7.产品实现要素中,企业没有的内容
7.3要素,如组
- APQP是由()组织完成。以下对控制计划描述正确的是()设计部门
工艺部门
项目小组#控制计划可以根据检验指导书来制定
控制计划制定后就无需再更
对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划#
制定试生
- 在ISO/TS16949:2009质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。7.产品实现要素中,企业没有的内容
7.3要素,如组织没有产品设计和开发职责的有关部分#
7.6.3.1内部实验室要素