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- 组织内部实验室必须通过ISO/IEC25或国家相应标准的认可。顾客提供的物资中,哪些需要做永久性标识()。正确#
错误设备#
模具#
原材料
以上所有
- 受控文件不包括外来文件。组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。文件中,以客户指定这符号识别()内审员发现有2个检验设备过期未校正,他应该:()正确#
错误A、已通过了ISO9001质量管
- TS16949内审员通过管理者代表确定也可。一位好的审核组长应具备哪些条件()。第三方审核是指()。供应商的设计开发项目,从时间上看()技术委员会的主要任务是()。ISO/TS16949中的“SHOULD”(可以)()正确#
错
- ISO/TS16949注册前提条件是该企业必须通过ISO9001或ISO9002的认证。程序文件属于()文件PPAP提交的等级有()级正确#
错误一级文件
二级文件#
三级文件
四级文件五级#
四级
三级
D二级
- 为了消除不合格原因,组织应采取预防措施。过程设计的输入包括哪些()。APQP是由()组织完成。特性矩阵图,主要是表明()程序文件属于()文件某公司内审时,发现有一非常规产品在使用其他产品的检验规范,操作起来很
- 第二方质量管理体系审核是内部审核。产品审核(PRODUCT AUDIT)的要求是()下列ISO/TS16949说法正确的是()测量系统是指()。正确#
错误对已包装的产品进行的审核#
每次寄货都要进行
只需验证的包装的规格
以上皆
- 用于生产的所有采购产品须满足现行适用法律法规的要求。程序文件属于()文件在什么情况下没有必要使用符合国家标准的设备来校准检验、测量及试验设备?()正确#
错误一级文件
二级文件#
三级文件
四级文件当校准费
- 对所有从事与质量有影响的工作人员都应进行培训。文件的更改()控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括()阶段PPAP中指出的初始过程能力不小于()。下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中()正确#
错误由主
- 具有专利权的设计,影响外形、配合和功能的更改,不需要与顾客一同评审。组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。产品审核(PRODUCT AUDIT)的要求是()测量系统是指()。当下列何种情形
- 组织应保证企业全体人员都理解质量方针并贯彻执行。控制计划要针对产品不同层次进行编制的,包括()阶段()是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。正确#
错误设计、验证、确认
样件、试生产、生产#
零件
- 不合格品控制不包括对可疑产品的控制。管理评审应()TS16949技术规范对工程规范评审时间要求不超过()PPAP提交的等级有()级每一个顾客导向过程(COP)的关键问题包括()ISO/TS16949:2009标准由下列哪些单位共
- 最高管理者必须指定专人(顾客代表)确保顾客要求得到考虑。ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()正确#
错误客户审核和第三方审核的结果
客户抱怨
过程业绩
实际的
- 组织应对意外事件准备应急计划。多方论证方法可包括组织的()。正确#
错误设计人员
制造人员
工程人员
A+B+C#
- 特殊特性不包括产品特性和过程参数。全尺寸检验的频次为()。顾客提供的()应永久性标识。初始过程能力(PPK、Cpk)必须大于等于()。正确#
错误一年一次
按客户要求#
当客户没有要求时,供方可自己决定#
以上所有
- 质量理体系业绩的评定方法是()针对产品符合性提供的防护应包括()。顾客满意度
产品检测
过程监控
A+B+C#防锈蚀、防磕碰划伤、防过期
在制品、成品、不合格品
标识、搬运、包装、贮存和保护#
- 组织确保对外包过程的控制,免除其满足所有顾客要求和法律法规要求的责任。过程设计的输入包括哪些()。顾客的临时批准是指()情况。文件中,以客户指定这符号识别()正确#
错误产品设计的输出
法律法规要求
以往的
- 记录”不包括顾客指定的记录。本公司PPAP的提交等级由()确定。ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()正确#
错误本公司设计负责人
顾客#
本公司质保人员客户审核和第
- 全尺寸检查的周期为()3个月
6个月
12个月
以上都不对#
- 组织应指定质量部门开展产品质量先期策划。FEMA的现行控制方法,应该优先选用哪一种()下列哪些类别的问题应避免使用于稽核中()以下哪种措施是经济的?()以下哪些过程属于ISO/TS16949:2009的管理过程MOP()正
- 设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的,根据产品和组织的具体情况,可单独或任意组合的方式进行并记录。第一方质量体系审核是()。在第三方审核质量管理体系时,试图获取的是什么?()TS16949最新标准的发布时
- 在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中,允许的排除和删减不包括()下述内容为ISO/TS16949:2009标准用途的是()。没有满足规定的要求称为()。下列哪一项为审核组长的职责()制造过程的设计#
产品设计输入
- ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()数据分析和持续改进适用于()。ISO/TS16949:2002中要求下列哪些活动需要采用多方论证方法?()从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或
- TS16949是()下列哪种属于不合格品()ISO/TS16949:2009标准相对于ISO9001:2008标准对“管理评审的输入”的要求增加了哪些()国际标准化组织
国际汽车质量管理体系#
国际测试程序
以上都不对被质量部拒收的产品
在
- 用小样法分析测量系统时,人数至少是()组织已有了质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单,就意味着()。“章鱼图”的作用是()。3
2#
1
以上都不对A、已通过了ISO9001质量管理体系认证;
B、已建立了文件化的质
- 当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。下列哪一项是“顾客代表(CUSTOMER REPRESENTATIVE)”必须做的事情()在纠正报告中,下列哪一项是不重要()导入新设备
- 每一个顾客导向过程(COP)的关键问题包括()标准中哪一条款允许买方在货源处验证所购产品是否达到特定要求?()()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。支持过程和管理过程中对乌龟图的使用识别。
过程
- TS16949是由哪一组织制定的?()ISO/TS16949:2009要求组织收集并分析数据包括()为消除潜在不合格的原因所采取的措施称为:()AIAG
IATF#
CCFA
ANFIA顾客和满意/不满意
符合顾客要求
过程、产品的特性(参数)及
- 导入新设备时,组织通常要采用适当的预防措施,以使旧设备中的某些不良状况在未来的新设备中不会发生。预防措施的流程应包括()。对旧设备进行改造。
确定旧设备中的不合格及其产生原因。#
评价防止不合格发生的措施
- 与质量有关的文件是()TS16949最新标准的发布时间是()。当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在()中不需要标明客户特殊特性符号。FEMA的现行控制方法,下列三种过程控制方法,应该优先选用哪一种()计数型
- 按照过程方法识别的过程包括()产品应被标识()。产品审核应()审核生产和交付适应阶段的产品。记录表单属于()文件当有人告诉审核员:某人未遵守某一程序中规定时,该审核员应:()顾客导向过程#
支持过程#
管
- 最高管理者应确保质量方针()指出下列条款中哪几条要求保存记录()()的产品应按质量计划或形成文件的程序重新检验。与组织的宗旨相适应#
包括满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺#
提供制订和评审质量目
- 在ISO/TS16949:2002质量管理(技术规范)中只有()才是被允许的排除和删减。ISO/TS16949:2009是由()在ISO/TC176质量管理和质量保证委员会的支持下共同制定的.文件的更改()FEMA的现行控制方法,下列三种过程控
- TS16949现行版本是()有关内部质量审核,下述()错误。作业指导书持有者应为()外审时,测量系统出现问题()ISO/TS16949:2009质量管理体系允许排除的部分包括()ISO9001:2000质量管理体系中所描述和说明的供应
- 组织的质量方针必须包括()可疑产品包括()顾客满意的含义
持续改进的承诺
对满足顾客要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺#
对过程方法的运用没有标识的产品
标识不明的产品
用偏离校准状态的仪器检验的产品
- 第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核()顾客提供的()应永久性标识。以下哪些设备量具必须校准()。只有具有()的组织才能获得ISO/
- 反应计划可包括()使用或返修不合格品应()。文件的更改()100%有效的检验方法是()ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指()限制过程输出和100%检验
标识和隔离
机床调整(发
- 企业提出ISO/TS16949:2002质量管理体系(技术规范)认证申请应当具备的基本条件是()外审时,发现某一部门主控程序均未应用,部门工作混乱,在判定不符合时将判()企业已编好了质量手册和程序文件
企业的产品已获得
- 失效模式及后果分析的目的是()对于设计控制,下列哪能一句叙述正确()当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。找出、评价产品/过程中潜在的失效及其后果#
找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施#
书面总结
- PPAP提交的等级有()级本公司PPAP的提交等级由()确定。ISO/TS16949可应用于与汽车行业相关的()对于控制计划,下列哪一句正确()如果审核时未发现任何不符合事项,稽核员应该()ISO/TS16949标准每()年修订一次
- 对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少()件的零件。在ISO/TS16949中,对于测量设备()ISO/TS16949标准每()年修订一次?50
100
200
300#MSA(测量系统分析)只需应用在特殊特性#
若测