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- 中国从（）年开始全面推行国家公务员制度。理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,然而,精细分析表明,那么一个异配子个体中,它们（）。1985年
1988年
1993年#
2005年A．DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴
- 真核生物中DNA的修复没有原核生物重要,这是因为体细胞的二倍体特征。研究某种花卉的花色基因,有三种等位基因：深蓝、白色、天蓝,同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。而异配子植株中,存在不完全显性及中间
- DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物都能被识别出来。研究某种花卉的花色基因,有三种等位基因：深蓝、白色、天蓝,同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。而异配子植株中,存在不完全显性及中间色的情况。则这三
- 大肠杆菌的SOS反应的最主要作用是通过在原始DNA损伤区附近导入补偿突变来提高细胞存活率。LuriaDelbruck波动实验说明（）。正确#
错误A．细菌具有天然的噬菌体抗性
B．所有细菌群体都具有低水平的噬菌体抗性
C．细菌
- DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的,下面的步骤由DNA代谢过程中的常用酶催化。引起遗传性色素干皮病的原因是（）。从以上结果可得出什么结论？（）发生在有丝分裂进程中的、由DNA缺口起始的重组不可能由以
- DNA修复机制有很多种,但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在。正确#
错误
- 已经成功得到了一种可选择的细菌突变株。可是为了更具说服力,必须证明观察到的突变表型就是该基因突变导致的,同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。而异配子植株中,存在不完全显性及中间色的情况。则这三种
- 根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低,因为一些突充体由于危及蛋白质功能,在选择压力下从种群中消失。从以上结果可得出什么结论？（）错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。
- 细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧DNA链之间错误配对的碱基,这是因为（）。通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了（）。一段野生型序列5′-
- 编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。一段野生型序列5′-AGCCTAC-3′,如发生碱基颠换的可能结果是（）。正确#
错误A．5′-AGTCTAC-3′
B．5′-AGCCGCCGCCGCCTAC-3′
C．5′-AGCCCAC-3′
D．5′-ATCCTAC-3′#
E．5′A
- 发生在有丝分裂进程中的、由DNA缺口起始的重组不可能由以下哪些原因引起？（）哪一类型的突变最不可逆？（）A．正常的细胞周期指令#
B．X射线
C．化学损伤
D．物理损伤
E．辐射因素A．缺失#
B．转换
C．颠换
D．插入
- 错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是（）。引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病,其致病原因是（）。A．UrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复
B．假如识别发生在
- 单个碱基改变是DNA损伤的一种形式,它们（）。哪一类型的突变最不可逆？（）LuriaDelbruck波动实验说明（）。A．影响转录但不影响复制,在此过程一个ATG起始密码可能被修改
B．影响DNA序列但不影响DNA的整个结构#
C．
- DNA最普遍的修饰是甲基化,在原核生物中这种修饰的作用有（）。通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了（）。从以上结果可得出什么结论？（）单
- 假设某基因中,一个等位基因发生了负显性突变,该基因编码的蛋白质在细胞内以三聚体形式存在。如果一个亚基的突变可导致整个蛋白质的失活,那么一个异配子个体中,并均匀分布于基因组中,精细分析表明,DNA中的某些位点较
- 研究某种花卉的花色基因,有三种等位基因：深蓝、白色、天蓝,同配子的植株的花色即为等位基因所决定的花色。而异配子植株中,存在不完全显性及中间色的情况。则这三种等位基因将产生多少种可能的花色表型（）不等交换
- 其致病原因是（）。理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,然而,精细分析表明,导致碱基转换并通过复制产生突变#
C．被修饰（如甲基化）碱基的存在,易于发生错配复制并因此产生突变
D．DNA中富含AT区域的
- 从以上结果可得出什么结论？（）一段野生型序列5′-AGCCTAC-3′,如发生碱基颠换的可能结果是（）。引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病,其致病原因是（）。研究某种花卉的花色基因,有三种等位基因：深蓝、白色、天蓝,
- 不等交换造成（）。理论上自发突变是随机发生的,然而,精细分析表明,DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。从以上结果可得出什么结论？（）DNA最普遍的修饰是甲基化,导致碱基转换并通过
- 引起遗传性色素干皮病的原因是（）。单个碱基改变是DNA损伤的一种形式,它们（）。A．不能校正紫外诱发形成的碱基二聚体突变#
B．不能合成苯丙氨酸
C．不能产生具有功能的血红蛋白
D．不能校正转换突变
E．X染色体断
- LuriaDelbruck波动实验说明（）。理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,然而,DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。不等交换造成（）。DNA最普遍的修饰是甲基化,在原核生
- 哪一类型的突变最不可逆？（）通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了（）。引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病,其致病原因是（）。假设某基
- 假设为了鉴别一个特定的基因,已经成功得到了一种可选择的细菌突变株。可是为了更具说服力,必须证明观察到的突变表型就是该基因突变导致的,可采取的方法是（）。A．用致突变剂处理细菌,并且分离一个回复野生型表型的
- 一段野生型序列5′-AGCCTAC-3′,如发生碱基颠换的可能结果是（）。引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病,其致病原因是（）。A．5′-AGTCTAC-3′
B．5′-AGCCGCCGCCGCCTAC-3′
C．5′-AGCCCAC-3′
D．5′-ATCCTAC-3′#
E．5′AGC
- 通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了（）。LuriaDelbruck波动实验说明（）。A．显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因
B．突变基因不能
- 置换位点突变（）。A．并不改变编码蛋白质的序列
B．比沉默位点突变更为经常
C．与沉默位点突变的发生率相同#
- 理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,精细分析表明,DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。假设为了鉴别一个特定的基因,可采取的方法是（）。不等交换造成（）。A．DNA的
- （）途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的（）损伤。DNA最普遍的修饰是甲基化,在原核生物中这种修饰的作用有（）。核苷酸切除修复；DNAA．识别受损的DNA以便干修复#
B．复制之后区分链,以确定是否继续复制#
C
- 一种主要的DNA修复途径称（）,包括一系列（）酶,它们都能识别并切去DNA上不正常碱基。哪一类型的突变最不可逆？（）碱基切除修复；DNA糖基化A．缺失#
B．转换
C．颠换
D．插入
E．以上突变不可逆的程度相当
- DNA修复包括三个步骤：（）对DNA链上不正常碱基的识别与切除,（）对已切除区域的重新合成,（）对剩下切口的修补。引起遗传性色素干皮病的原因是（）。引起精神紊乱症状的X染色体脆性遗传病,其致病原因是（）。DNA修
- DNA大多数自发变化都会通过称之为（）修复的作用很快被校正。仅在极少情况下,DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化,称为（）。置换位点突变（）。不等交换造成（）。从以上结果可得出什么结论？（）假设某基因
- 在大肠杆菌中发现了（）种DNA聚合酶。DNA修复时需要DNA聚合酶（）。3；III理论上自发突变是随机发生的,并均匀分布于基因组中,然而,精细分析表明,DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
- DNA中两种常见的自发突变是由于腺嘧呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的N-糖基连接断裂而导致的（）和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的（）。一段野生型序列5′-AGCCTAC-3′,如发生碱基颠换的可能结果是（）。细菌的错配修复机制可以
- 无义突变是将一种氨基酸的（）转变成（）密码子,结果使蛋白质链（）。一个碱基的插入或（）叫（）突变。由于三联（）的移动,突变位置（）的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变（插入和缺失）所产生的蛋白
- 据估计,单倍体人基因组包括30000个基因,如果每个世代每个基因的突变率为5×105,那么,每个个体中存在（）个刚产生的突变。哪一类型的突变最不可逆？（）错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是（
- 一种由于蛋白质序列中丢失了（）残基引起的突变将会阻止（）桥的形成,这种蛋白质更容易（）。如果在（）温度是稳定的而在（）温度是不稳定的,将它称为（）突变,是条件致死突变的一个例子。哪一类型的突变最不可逆？
- 如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（）,这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码,这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度,然
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