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  • 通常使用()检定工作计量器具。

    通常使用()检定工作计量器具。应由()将测定数据记入原始记录。化学泡沫适用于扑救()火灾。下列物质,()是易燃物。电导是溶液导电能力的量度,它与溶液中的()有关。精密度常用()来表示。工作基准 一等标准
  • 如果柱箱温度控制失灵,溫度无法保持稳定,那么会造成()。

    如果柱箱温度控制失灵,溫度无法保持稳定,那么会造成()。()是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。下列关于铜电极的叙述,正确的是()。出峰时间变短 出峰时间变长 出峰时间不变,峰宽变宽 出峰
  • 高效液相色谱的检测器,按照检测的对象性质可以分为整体性质检测

    高效液相色谱的检测器,按照检测的对象性质可以分为整体性质检测器和()。湿法灰化的实质是()。辛烷值试验中压缩比降低的原因有()。下列属于高效液相色谱常用的检测器是()检测器。选择性检测器 部分性质检测器
  • 为测定啤酒中的微量硫化物含量,在气相色谱分析中最合适的检测器

    为测定啤酒中的微量硫化物含量,在气相色谱分析中最合适的检测器为()检测器。光的吸收程度与溶液的()无关。经国家主管部门批准颁布的在全国范围内统一的石油产品试验方法标准是()。分析纯试剂瓶的标签颜色为(
  • 自动电位滴定仪在测定时不能搅拌,不当的处理是()。

    自动电位滴定仪在测定时不能搅拌,不当的处理是()。酸与碱发生的反应属于()。微库仑滴定法中硫化物主要是转化成()。热导池组成部分有()。检查磁铁磁性 增加电解液# 检查电路控制系统 检查搅拌器马达置换反应
  • 色谱柱的分离效能常用柱效能来衡量,而柱效能用理论塔板数或()

    色谱柱的分离效能常用柱效能来衡量,而柱效能用理论塔板数或()等表示。气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,耗用标准溶液的体积应控制在()。化验数据()才能报出。对某试样进行三次测定,得CaO平均含量为30.6%
  • 在原子吸收分光光度法中,()不是光谱干扰的主要来源。

    在原子吸收分光光度法中,()不是光谱干扰的主要来源。原子吸收分析中由火焰将试样分解成自由()称为火焰原子吸收分析。使用电位滴定仪滴定时,正确的处理是()。石油的三苯是()。红外光谱具有()的特点。湿度对
  • 湿法灰化的实质是()。

    湿法灰化的实质是()。下列分析方法,属于控制电位库仑分析法的有()。气相色谱中不能用于测定二氧化碳的固定相是()。连续的氧化一脱水过程 连续的氧化过程 连续的氧化一水解过程# 连续的脱水过程预示库仑法# 电
  • 在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为()。

    在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为()。氢气钢瓶外表面喷的漆颜色是()。酸与碱发生的反应属于()。国际标准化组织的标准代号是()。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1~4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2~10.0,某
  • 恒电流库仑分析中,测定的物质含量很低时,应该选用()的电解电

    恒电流库仑分析中,测定的物质含量很低时,应该选用()的电解电流。化验数据()才能报出。红用外光谱分析液态样品,可采用()样品池。关于死停终点法中所用的电极,正确的说法是()。更小# 更大 相同 任意必须对每个
  • 一般的光度分析方法工作曲线的相关系数r要大于()。

    一般的光度分析方法工作曲线的相关系数r要大于()。水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,(1)甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色:(2)酚酞加入抽出的水溶液中显红色,此时,该溶液为()。0.99
  • 若TCD检测器的热丝电阻值不相等,会()。

    若TCD检测器的热丝电阻值不相等,会()。在一大气压下,物质由固体变成液体时的温度,称为()。在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为()。可以减小分流歧视现象的方法有()。影响紫外-可见分光光度法吸光度测量
  • 标定氢氧化钠溶液时,邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二甲酸,判断对

    标定氢氧化钠溶液时,邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二甲酸,判断对其结果的影响()。中和10.00mL,0.5000mol/LKOH溶液需要0.2000mol/L硫酸溶液()mL。过滤BaSO4细晶形沉淀,应选用()。正误差 负误差# 对准确度无影响
  • 判断强弱电解质的依据是()。

    判断强弱电解质的依据是()。国产优级纯化学试剂的代号是()。下列物质,能导电的是()。制备无氨水时,可采用()溶液蒸馏得到。统一性是标准编写及表达方式的最基本的要求,它是指()。热导池桥电流调不到预定值
  • 影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括()。

    影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括()。标定HCl溶液时,应使用的基准物是()。当用氢氟酸挥发性Si时,应在()器皿中进行。溶剂 试液的酸碱性# 指示剂用量 温度草酸 碳酸钠# 草酸钠 重铬酸钾玻璃 石英 铂# 聚四
  • 紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于()时,应选用石英比色

    紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于()时,应选用石英比色皿。测定汽油辛烷值时,规定抗爆性优良的()辛烷值为100。若TCD检测器的热丝电阻值不相等,会()。倾泻法过滤时,玻璃棒下端应靠在漏斗内()位置。法扬
  • 欲配制1000mL,0.1mol/LHCl溶液,应取浓盐酸(12mol/L)多少毫升

    欲配制1000mL,0.1mol/LHCl溶液,应取浓盐酸(12mol/L)多少毫升?()理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,可以通过()。配制碘液时,需加入()使碘液稳定。0.84mL 8.4mL# 1.2mL 2.4mL适当加长柱
  • 在减压蒸馏中,减压程度越高,所需要的蒸馏温度()。

    在减压蒸馏中,减压程度越高,所需要的蒸馏温度()。影响氢火焰检测器的灵敏度主要因素是()。工业企业设计卫生标准规定车间空气中硫化氢的最高容许浓度是()mg/m3.制备无氨水时,可采用()溶液蒸馏得到。闪蒸罐动
  • 按GB/T4756采罐样时要求采油样的上.中.下部,其比例为()。

    按GB/T4756采罐样时要求采油样的上.中.下部,其比例为()。郎伯定律适用于()溶液。下列玻璃器皿中,()允许用于真空操作。测定()水样应定容采样。当滴定剂与被测物的反应速度较慢或缺乏合适的指示剂时,可采用(
  • 对某试样进行三次测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3

    对某试样进行三次测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为()。凡经鉴别发现样品不符合要求。()0.1000为()位有效数字。配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,主要是计算()。相对误差
  • 绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的()好。

    绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的()好。使用25mL滴定管滴定时,耗用标准溶液的体积应控制在()。气相色谱在应用中有()特点。下列各组物质中,能用银氨溶液进行鉴别的是()。滴定法是利用滴定过程中
  • 0.01010是几位有效数字。()

    0.01010是几位有效数字。()某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是()。气相色谱分析一般是指使样品以()状态进入柱中进行分析。重铬酸钾法测COD时的催化剂是()。某有色溶液在某一波长下,用1.0c
  • 下列变化中属于化学变化的是()。

    吸附活性()。水中挥发酚要在()条件下,随水蒸汽带出。可以减小分流歧视现象的方法有()。原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,正确的说法是()。热导池组成部分有()。一定条件下,必须坚持分管分用; C、负责联行
  • 原子吸收进行回收率测定时,加标量不得大于样品中待测含量的()

    原子吸收进行回收率测定时,加标量不得大于样品中待测含量的()倍。标定碘溶液时选()作指示剂。没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。()比色分析和分光光度分析的依据是吸光物质对光的()。用称量法校正容
  • 用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生

    用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生误差的原因可能是()。色谱分析中,对进样量要求严格的是()。锥形瓶用蒸馏水润洗 酸式滴定管用蒸馏水洗过后用标准酸液润洗 锥形瓶未用碱液润洗 酸式滴
  • 催化裂化装置的()来自减压蒸馏侧线.丙烷脱沥青.石蜡发汗蜡下油

    催化裂化装置的()来自减压蒸馏侧线.丙烷脱沥青.石蜡发汗蜡下油等按比例调合而成。测定苯结晶点时要加入少量的()。关于死停终点法中所用的电极,正确的说法是()。原料# 原油 催化剂 助剂盐水 甲苯 乙醇 蒸馏水#
  • pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是(

    pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。气相色谱定性分析的依据是()。原子吸收分析中由火焰将试样分解成自由()称为火焰原子吸收分析。确认测量数据达到预定目标的步骤称为()。在分光
  • 所使用的石油密度计外径φ10mm,按GB/T1884要求,在测定油品密度

    所使用的石油密度计外径φ10mm,按GB/T1884要求,在测定油品密度时,应选用至少()mm内径的玻璃量筒进行测定。EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而:()。玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡()小时以
  • 进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。

    进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是()。热导池检测器的灵敏度随桥流增大而增高,因此在实际操作时应该是()。下列是一些氧化还原反应指示剂的突跃电位。Ce4+标准溶液滴定Fe2+是氧化还原反应,突跃电位为
  • 测定pH值时,测量重现性不好,为了改善这一状况,不应采用的操作

    不应采用的操作是()。进行精密度控制能减少()误差。甘汞电极内装饱和()溶液。原子吸收分析中由火焰将试样分解成自由()称为火焰原子吸收分析。在一般的分光光度法测定中,物质的量单位名称为摩尔,符号为()。
  • 用普通玻璃电极测定pH>()的溶液的pH值时,测定结果偏低。

    用普通玻璃电极测定pH>()的溶液的pH值时,测定结果偏低。配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,主要是计算()。红外光谱仪常用的光源有()。10.0# 9.0 7.0 5.0如果是液体计算出所需液体体积# 如果是固体计算出固体
  • 分析过程中,样品准确称至0.2g时,至少应用()天平称量。

    分析过程中,样品准确称至0.2g时,至少应用()天平称量。甘汞电极内装饱和()溶液。紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于()时,应选用石英比色皿。影响紫外-可见分光光度法吸光度测量的主要因素有()。产品的可
  • 下列哪一种属于一级易燃液体。()

    下列哪一种属于一级易燃液体。()卡尔费休法测定水的原理是:碘只有在有()存在时才能氧化卡尔费休试剂中的二氧化硫。重整原料中的水分可溶掉催化剂上的(),破坏催化剂酸性机能和金属机能间的平衡,并抑制异构化及
  • 使用热导池检测器的色谱仪的开机顺序是()。

    使用热导池检测器的色谱仪的开机顺序是()。取水样10mL于试管中,加入2-3滴铬黑T指示剂,如水样呈现红色,表明水样中()。碱性腐蚀性试剂宜放在()容器保存。在试验中要准确量取20.00mL,可以使用的仪器有()下列属
  • 可燃物质不需明火就能自行燃烧的最低温度称()。

    可燃物质不需明火就能自行燃烧的最低温度称()。消除无火焰原子吸收光度法中的记忆效应的方法有()。统计过程控制的特点是()。零件图的主要作用是()。着火点 燃点 自燃点# 闪点用较高的原子化温度# 用较长的原
  • 高沸点样品在较低柱温中分析得到的峰形()。

    高沸点样品在较低柱温中分析得到的峰形()。质量相同以下几种燃料中发热最高的燃料是()。测定pH值时,测量重现性不好,为了改善这一状况,不应采用的操作是()。绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的()
  • 气固色谱是利用吸附剂对不同组分的()性能的差别而进行分离。

    气固色谱是利用吸附剂对不同组分的()性能的差别而进行分离。增加色谱柱的长度会增大(),使样品中各组分得到很好的分离。从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是()。色谱分析中,样品在固定相中的溶解度应适当地
  • 化验数据()才能报出。

    化验数据()才能报出。气相色谱中所用载气流量,一般在()mL/min以下。用重铬酸钾法测定COD值时,反应须在()沸腾回流2小时的条件下进行。为了保持水质,一般轻度污染水样保存时间不超过()小时。棱镜的色散作用是
  • 化验室主要主任是()。

    化验室主要主任是()。湿法灰化的实质是()。盐类水解的规律为()。只负责生产过程中半成品的控制分析 只负责产品的出厂分析 只负责进厂原料的分析 负责进厂原料的分析,生产过程中半成品的控制分析以及成品分析#
  • 分析仪器着火时,最好最简单的灭火方法是()。

    最好最简单的灭火方法是()。加氢裂化生产装置操作条件属于()。下列哪一种属于一级易燃液体。()根据塔板理论的流出曲线方程,正确的是()。为了防止回火,各种火焰点燃和熄灭时,阀门的开关原则是()。用水泼浇
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