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- 郎伯定律适用于（）溶液。属芳香烃化合物的是（）。下列气体无毒的是（）。用硫酸钠沉淀钡离子生成硫酸钡沉淀,下列哪一种情况能降低硫酸钡的溶解度。（）1体积市售浓盐酸与4体积蒸馏水相混而成的溶液,下列哪种表示方
- 气相色谱中所用载气流量,一般在（）mL/min以下。电子捕获检测器是根据（）物质分子能捕获自由电子的原理制成的。分光光度法的定量方法有（）。下列属于气固色谱固定相的是（）。10
20
100#
200电导率
电负性#
电介质
- （）是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。柜员制营业网点下列关于联行业务处理手续错误的是（）。。EDTA与金属离子配合的特点是不论金属离子是几价的,多是以（）的关系配合。如果柱箱温度控制失
- 最容易被氧化的烃类是（）。影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括（）。分析纯试剂瓶的标签颜色为（）。红用外光谱分析液态样品,可采用（）样品池。烯烃#
环烷烃
烷烃
芳烃溶剂
试液的酸碱性#
指示剂用量
温度深绿
- 氢气钢瓶外表面喷的漆颜色是（）。衡量分析结果的主要质量指标是准确度和（）。高沸点样品在较低柱温中分析得到的峰形（）。下列物质,具有具有强氧化性的是（）。可以用来判断ECD发生污染的现象有（）。对于气相色谱
- 下列分析方法,属于控制电位库仑分析法的有（）。预示库仑法#
电压扫描库仑法#
电解色谱和库仑电位谱法#
示差控制电位库仑法#
- 关于分离和富集,下述说法（）是不对的。FID点不着火的原因有（）。获得纯物质
消除干扰物质
能富集痕量组分
不能分离溶解在溶剂的组分#点火组件故障#
点火电路连线、接头断路#
气路堵塞#
氢气与空气配比不适合#
- 造成酸雨的主要物质是空气中的（）。分析纯试剂瓶的标签颜色为（）。间接标定的系统误差（）直接标定的系统误差。皮肤被强酸烧伤后,可用大量温清水或2%（）水溶液溶液冲洗。当用氢氟酸挥发性Si时,应在（）器皿中进行
- 国际标准化组织的标准代号是（）。在用热导池检测器进行分析时,检测器的温度应该是（）。质量百分浓度表示100克溶液中含有溶质的（）。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1～4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2～10.0,某物质使甲
- 郎伯定律适用于（）溶液。无色溶液
有色溶液#
任何溶液
不透明溶液
- 有的样品在色谱操作条件下不是每个组分都出峰,不能用（）法进行定量计算。为使721分光光度计稳定,仪器应预热（）。红外光谱是（）。归一化#
内标
外标
标准曲线法0min
20min#
2min
200min分子光谱#
原子光谱
吸收光
- 色谱定量分析中参与计算的量有（）。气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,也可分析（）汽化后的气体。噪声和基线漂移是影响色谱仪（）的主要因素。下列方法属于容量分析法。（）色谱仪柱箱温度过低造成的可能后果
- 气相色谱选择性高是指气相色谱法对（）的物质具有很强的分离能力。电位滴定法实际上是借助于（）电位的变化而不用指示剂来确定滴定终点的方法。根据塔板理论的流出曲线方程,可以看出（）。在一定温度下的定容密闭容
- 将PH=1.0与PH=3.0的两种强电解质溶液以等体积混合后溶液的PH值为（）。活性炭是（）吸附剂,它的吸附主要由范德华力引起。根据塔板理论的流出曲线方程,可以看出（）。2.0
1.3#
4.0
3.0非极性#
极性
酸性
弱极性进样量
- 影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括（）。通常使用（）检定工作计量器具。可调节的影响ECD灵敏度的因素主要有（）。溶剂
试液的酸碱性#
指示剂用量
温度工作基准
一等标准
工作标准#
副基准载气的纯度和流速#
色
- 在一定温度下的定容密闭容器中,当下列物理量不再变化时,表明反应A（s）＋2B（g）C（g）＋D（g）已达平衡的是（）。在鉴别乙醇和乙醛时,可采用的试剂是（）。混合气体的压强
混合气体的密度#
B物质的量浓度#
气体的总
- 气相色谱法主要用于低分子量（）有机化合物的分析。噪声和基线漂移是影响色谱仪（）的主要因素。造成酸雨的主要物质是空气中的（）。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1～4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2～10.0,某物质使甲基
- 使用氢火焰离子化检测器时,三种气体流速比为：氮气：氢气：空气=（）。使用FID时,对（）有响应。色谱峰的半峰宽能反映出（）。用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生误差的原因可能是（）。光
- 色谱分析中,对进样量要求严格的是（）。正确填写化验数据,原始记录的方法是（）。某有色溶液在某一波长下,用1.0cm比色皿测得吸光度为0.058。合适的比色皿长度为（）cm。内标
外标#
归一
内加法可先记录在白纸上再抄
- 单环芳香烃最简单的化合物是（）。国产优级纯化学试剂的代号是（）。盐酸滴定碳酸钠时,用（）可滴定至第一滴定终点。色谱分析时,相对响应值有两种,他们是（）。计算溶液pH值的方法主要有（）。苯#
甲苯
二甲苯
噻吩G
- 石油化工的三烯是指乙烯、丙烯和（）。下列物质中能用于直接配制标准溶液的物质是（）重大危险源控制系统由（）几个部分组成。丁二烯
丁烯#
1-戊烯
戊二烯高锰酸钾
氢氧化钠
重铬酸钾#
氢氧化钾重大危险源的辨识#
重
- mol/L是（）的单位。过氧化氢属危险药品,根据其性质应划为（）。色谱仪柱箱温度过低造成的可能后果是（）。下列分析方法,属于控制电位库仑分析法的有（）。辛烷值试验中压缩比降低的原因有（）。系统误差产生的原因
- 石油的主要组成元素为（）。滤光片作为色散元件的道理是因为它仅能（）一定波段范围的单色光。水质分析常用的四氯化碳萃取剂,应在（）操作。酸度计测定溶液pH时,使用（）作为参比电极。pH计指针指针大幅跳动或偏向一
- 气相色谱法主要用于低分子量（）有机化合物的分析。最容易被氧化的烃类是（）。进样量对于库仑法水分测定的影响说法不正确的是（）。称量时,被称物应（）。易裂解
不挥发
难挥发
易挥发#烯烃#
环烷烃
烷烃
芳烃进样
- 国产优级纯化学试剂的代号是（）。在原子吸收分光光度法中,（）不是光谱干扰的主要来源。玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡（）小时以上。下列方法属于容量分析法。（）使用电位滴定仪滴定时,正确的处理是（）。测定
- 文员对支票管理要谨慎,支票簿与印章应该一同锁入抽屉.置信区间的宽度与（）有关。微库仑分析中测定结果不重复,正确的处理是（）。三大高分子材料是指（）。正确#
错误标准偏差#
样本容量#
平均值
真值排漏#
更换参比
- 柜员制营业网点下列关于联行业务处理手续错误的是（）。。EDTA与金属离子配合的特点是不论金属离子是几价的,多是以（）的关系配合。热导池组成部分有（）。A、联行业务的录入、复核和编押应分人承担；
B、印、押、证
- 卡尔费休法测定水的原理是：碘只有在有（）存在时才能氧化卡尔费休试剂中的二氧化硫。可燃物质不需明火就能自行燃烧的最低温度称（）。重铬酸钾法测COD时的催化剂是（）。棱镜的色散作用是利用光的（）原理获得波长
- 微库仑分析中,对于溶剂原因造成的回收率高,正确的处理是（）。在鉴别乙醇和乙醛时,可采用的试剂是（）。更换溶剂#
扣除空白#
增加燃烧段炉温
重新稀释样品氢氧化钠
金属钠#
银氨溶液#
溴水
- 国际标准化组织的标准代号是（）。电位滴定法实际上是借助于（）电位的变化而不用指示剂来确定滴定终点的方法。卡尔费休法测定水的原理是：碘只有在有（）存在时才能氧化卡尔费休试剂中的二氧化硫。微库仑分析中,对
- 配制碘液时,需加入（）使碘液稳定。在鉴别乙醇和乙醛时,可采用的试剂是（）。QHSE是（）英文单词的缩写。NaCl?
KCl
KI#
AgI氢氧化钠
金属钠#
银氨溶液#
溴水质量#
健康#
安全#
环境#
- 测定酸值时,自锥形瓶停止加热到滴定达到终点,所经过的时间不应超过（）分钟。棱镜的色散作用是利用光的（）原理获得波长很窄的单色光。光吸收定律适用于。（）需要进行危险化学品登记的单位为（）。5
3#
1
4吸收
折
- 国产优级纯化学试剂的代号是（）。用NaOH标准溶液滴定乙酸,到达化学计量点时溶液呈（）。绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的（）好。产品的标识包括（）。电位滴定仪电极标定过程中显示斜率错误的原因包
- 因仪器故障而不能使用的仪器应贴（）标识。在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位,电池电动势的变化为（）。禁用
停用#
限用
无用0.058V
0.58V
0.059V#
0.59V
- 影响氢火焰检测器的灵敏度主要因素是（）。利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀式和称量式（）。分析工作对试样的分解一般要求（）。喷咀的内径
电极形状
极化电压#
检测器温度完全相同
完全不同
可以相同,也可以不
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