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- 滴定管,移液管和吸量管都能准确测量溶液体积到0.01mL,当测量体积大于10mL小于20mL应记录为（）位有效数字。3
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- 以1/2硫酸作为基本单元,98.08g硫酸物质的量为（）moL。重整原料中的水分可溶掉催化剂上的（）,破坏催化剂酸性机能和金属机能间的平衡,并抑制异构化及选择加氢活性。0.01mol/L盐酸滴0.01mol/L氢氧化钠溶液,应选（）作
- 衡量分析结果的主要质量指标是准确度和（）。标定HCl标准溶液的基准物质是（）。原子是由（）所组成。测定（）水样应定容采样。测得某溶液的pH值为7.0,其氢离子活度为（）mol/L。可以用来判断ECD发生污染的现象有（
- 某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是（）。水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,（1）甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色：（2）酚酞加入抽出的水溶液中显红色,此时,宜迅速用水
- 热导池检测器的检测原理是根据不同的物质具有不同的（）。影响氢火焰检测器的灵敏度主要因素是（）。影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括（）。原子吸收光谱分析测定条件的选择包括（）。产品的标识包括（）。色谱
- 气相色谱中所用载气流量,一般在（）mL/min以下。气相色谱选择性高是指气相色谱法对（）的物质具有很强的分离能力。气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,也可分析（）汽化后的气体。甘汞电极内装饱和（）溶液。原
- 噪声和基线漂移是影响色谱仪（）的主要因素。取水样10mL于试管中,加入2－3滴铬黑T指示剂,如水样呈现红色,表明水样中（）。回归曲线的相关系数r通常（）。砝码未经校正产生的是（）误差。朗伯－比尔定律A=εbc中,可用
- 单环芳香烃最简单的化合物是（）。水质分析常用的四氯化碳萃取剂,应在（）操作。化验数据（）才能报出。需要进行危险化学品登记的单位为（）。化验室常用的两碱是（）。苯#
甲苯
二甲苯
噻吩工作台上
通风橱内#
漏斗
- 使用热导池检测器的色谱仪的开机顺序是（）。按GB/T4756采罐样时要求采油样的上.中.下部,其比例为（）。标定氢氧化钠溶液时,邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二甲酸,判断对其结果的影响（）。间接标定的系统误差（）直接
- 衡量分析结果的主要质量指标是准确度和（）。下列物质中能用于直接配制标准溶液的物质是（）没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。（）火焰光度检测器的高选择性是它只对（）化合物有讯号。为防止滤液外溅,应（
- 没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。（）对某试样进行三次测定,得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为（）。利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀式和称量式（）。氧化铝含水量（）,吸
- 国家标准GB6682规定实验室用纯水分为（）级。在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为（）。pH计使用过程中,则调节电极系数校正器时仪器显示值为（）。下列物质,（）是易燃物。pH计指针指针大幅跳动或偏向一边的可
- 石油化工的三烯是指乙烯、丙烯和（）。下列分析化验操作正确的是（）。0.02mol/LHCl溶液500mL,配制成0.01mol/L溶液加入（）mL蒸馏水。造成酸雨的主要物质是空气中的（）。标定HCl标准溶液的基准物质是（）。过氧化氢
- 造成酸雨的主要物质是空气中的（）。分析纯试剂瓶的标签颜色为（）。间接标定的系统误差（）直接标定的系统误差。皮肤被强酸烧伤后,可用大量温清水或2%（）水溶液溶液冲洗。当用氢氟酸挥发性Si时,应在（）器皿中进行
- 国际标准化组织的标准代号是（）。在用热导池检测器进行分析时,检测器的温度应该是（）。质量百分浓度表示100克溶液中含有溶质的（）。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1～4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2～10.0,某物质使甲
- 气相色谱法主要用于低分子量（）有机化合物的分析。噪声和基线漂移是影响色谱仪（）的主要因素。造成酸雨的主要物质是空气中的（）。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1～4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2～10.0,某物质使甲基
- 卡尔费休法测定水的原理是：碘只有在有（）存在时才能氧化卡尔费休试剂中的二氧化硫。可燃物质不需明火就能自行燃烧的最低温度称（）。重铬酸钾法测COD时的催化剂是（）。棱镜的色散作用是利用光的（）原理获得波长
- 国产优级纯化学试剂的代号是（）。用NaOH标准溶液滴定乙酸,到达化学计量点时溶液呈（）。绘制的标准曲线的相关系数等于0.997,说明测定的（）好。产品的标识包括（）。电位滴定仪电极标定过程中显示斜率错误的原因包
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