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- 滴定管,移液管和吸量管都能准确测量溶液体积到0.01mL,当测量体积大于10mL小于20mL应记录为（）位有效数字。3
5
2
4#
- 质量百分浓度表示100克溶液中含有溶质的（）。微克数
毫克数
毫升数
克数#
- 国产优级纯化学试剂的代号是（）。从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是（）。GR#
CR
AR
BR随机误差小
系统误差小#
偏差小
偶然误差小
- 试剂中含有微量被测组份所引起的误差属于（）。利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀式和称量式（）。偶然误差
相对偏差
系统误差#
绝对误差完全相同
完全不同
可以相同,也可以不同#
相对分子质量要小
- 以1/2硫酸作为基本单元,98.08g硫酸物质的量为（）moL。重整原料中的水分可溶掉催化剂上的（）,破坏催化剂酸性机能和金属机能间的平衡,并抑制异构化及选择加氢活性。0.01mol/L盐酸滴0.01mol/L氢氧化钠溶液,应选（）作
- 为了校验分析仪器是否存在系统误差,下列方法不正确的是（）。用标准样品校验
与同类的仪器做比对试验
做几个样品取平均值#
不同分析方法做比对试验
- 甘汞电极内装饱和（）溶液。8.3×10-3是多少位有效数字？（）有机化合物中含有π键的不饱和基团,能在紫外与可见光区产生吸收,如（）等称为生色团。计算溶液pH值的方法主要有（）。KCl#
NaCl
CaCl2
LiCl2位#
3位
4位
5
- 原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确的说法是（）。空心阴极灯#
铅灯#
铁灯
能斯特灯
- 衡量分析结果的主要质量指标是准确度和（）。标定HCl标准溶液的基准物质是（）。原子是由（）所组成。测定（）水样应定容采样。测得某溶液的pH值为7.0,其氢离子活度为（）mol/L。可以用来判断ECD发生污染的现象有（
- 属芳香烃化合物的是（）。为使721分光光度计稳定,仪器应预热（）。环已环
环戊二烯
甲苯#
吡啶0min
20min#
2min
200min
- 在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用（）作为参比液。衡量分析结果的主要质量指标是准确度和（）。水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,（1
- 在一大气压下,物质由固体变成液体时的温度,称为（）。下列叙述中,正确的是（）。结晶点
熔点#
沸点
冰点若线性回归相关系数r＝1,则两个变量线性无关
若线性回归相关系数r>0,当x增加时,y值增加
当相关系数r＝1时,
- 某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是（）。水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,（1）甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色：（2）酚酞加入抽出的水溶液中显红色,此时,宜迅速用水
- 可以减小分流歧视现象的方法有（）。红外光谱是（）。选用合适形状的衬管#
提高气化室温度#
适当降低分流比#
确保毛细管色谱柱正对衬管的中心轴#分子光谱#
原子光谱
吸收光谱#
电子光谱
- 热导池检测器的检测原理是根据不同的物质具有不同的（）。影响氢火焰检测器的灵敏度主要因素是（）。影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括（）。原子吸收光谱分析测定条件的选择包括（）。产品的标识包括（）。色谱
- 准确度是指实验值与真实值之间的相符合的程度,下列说法正确的是（）。准确度越高,误差越小#
准确度越高,误差越大
准确度高低与误差无关
准确度越低,误差越小
- 国际标准化组织的标准代号是（）。国际单位制中,物质的量单位名称为摩尔,符号为（）。GB
ISO#
IP
ASTMm
mol#
kg
kg/mol
- 电位滴定法的氧化还原滴定（如卡尔费休法测定水含量）中通常采用（）电极作指示电极。测定pH值时,测量重现性不好,为了改善这一状况,不应采用的操作是（）。铂#
银
饱和甘汞
pH测前用待测液冲洗电极2-3次
摇匀溶液
指
- 气相色谱中所用载气流量,一般在（）mL/min以下。气相色谱选择性高是指气相色谱法对（）的物质具有很强的分离能力。气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,也可分析（）汽化后的气体。甘汞电极内装饱和（）溶液。原
- 用重铬酸钾法测定COD值时,反应须在（）沸腾回流2小时的条件下进行。中性
强酸性#
碱性
弱碱性
- 热导池检测器的检测原理是根据不同的物质具有不同的（）。润滑油测定的主要项目有（）。下列因素,对电导率测定有影响的是（）。电导率
密度
热导系数#
沸点水分#
机械杂质#
胶质
露点溶剂的性质#
溶液的浓度#
电极的
- 在一定温度下的定容密闭容器中,当下列物理量不再变化时,表明反应A（s）＋2B（g）C（g）＋D（g）已达平衡的是（）。事故处理“四不放过”是（）。混合气体的压强
混合气体的密度#
B物质的量浓度#
气体的总物质的量事故
- 下列属于高效液相色谱常用的检测器是（）检测器。石油化工的三烯是指乙烯、丙烯和（）。过滤BaSO4细晶形沉淀,应选用（）。盐酸滴定碳酸钠时,用（）可滴定至第一滴定终点。pH计指针指针大幅跳动或偏向一边的可能原因
- 滴定法是利用滴定过程中（）来确定终点的滴定方法微库仑仪进样器故障的表现形式为（）。电量突变
电位突变#
电导突变#
指示剂变色#电源不通#
有电但不进样#
进样后不能返回#
进样噪音大#
- 沉淀滴定法适用于测定（）。由于不遵循操作规程所造成的误差称为（）。高效液相色谱法常可达到很高的柱效一般为（）,再加上可供选择的流动相与固定相的范围很广,大大拓宽了它的使用范围。使用热导池检测器的色谱仪的
- 配位滴定法可以直接测定（）。石油的主要组成元素为（）。最容易被氧化的烃类是（）。为了提高测定的准确度,通常需要消除测定中的系统误差,下列的各种措施中哪一种不能消除测定中的系统误差（）。影响酸碱指示剂变色
- 若tRNA的反密码子是5-IGC-3,与其互补的密码子应为（）。水质分析常用的四氯化碳萃取剂,应在（）操作。电化学分析用参比电极应具备的性质包括（）。催化重整装置的预加氢系统的作用是（）。5′-GGU-3′
5′-GCA-3′
5′-CC
- 脑干网状结构上行激动系统是（）在一大气压下,物质由固体变成液体时的温度,称为（）。某种无色溶液,加入淀粉指示剂呈蓝色,说明此溶液中有（）。氧化铝含水量（）,吸附活性（）。玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡（
- 下列属于气固色谱固定相的是（）。mol/L是（）的单位。（）是气相色谱的流动相,其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。称量时,被称物应（）。0.1000为（）位有效数字。甘汞电极内装（）内参比溶液。对容量瓶可使用（
- 热导池检测器用氢气作载气,载气需要控制的组分（）。过氧化氢属危险药品,根据其性质应划为（）。悬浮物是指水样通过滤膜,截留在滤膜上并于（）℃烘干至恒重的固体物。t检验的方法有（）水#
氮气#
烃类#
氧气#易燃品
- 下列属于高效液相色谱常用的流动相的是（）。气相色谱法应用范围广,不仅可以分析气体,也可分析（）汽化后的气体。属芳香烃化合物的是（）。数据整理要求用清晰的格式把大量的原始数据表达出来。（）水#
正己烷#
乙醇
- 下列属于浓度单位的是（）。X射线光谱定量分析方法有（）。kg
kg/L#
g/mL#
mol/L#标准加入法
内标法#
标准曲线法#
增量法
- 闪蒸罐动态分离器的密封油活塞上下相等的是（）取烘干的基准物Na2CO30.1500g,以甲基橙为指示剂,用HCl标准滴定溶液滴定至终点,消耗25.00mL,则HCl的浓度为（）mol/L。在一定温度下的定容密闭容器中,当下列物理量不再变
- 电化学分析法通常测定被测组分的（）。色谱分析中,对进样量要求严格的是（）。电位滴定仪电极标定过程中显示斜率错误的原因包括（）。萃取分离法的缺点是（）。电量#
电位#
电导率#
电容内标
外标#
归一
内加法电极
- 下列属于指示电极的是（）。在一般的分光光度法测定中,被测物质浓度的相对误差（△C/C）大小（）。比色分光测定时,指出下述操作中哪些是错误的。（）水质分析常用的四氯化碳萃取剂,应在（）操作。理论塔板数是色谱柱
- 酸碱滴定可以直接测定（）。配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液,主要是计算（）。电位滴定中,确定终点的方法包括（）。可见－紫外分光光度计与波长有关的检定项目是（）。氢离子#
氢氧根离子#
硫氰酸离子
硫酸根离子
- 引起朗伯比耳定律偏离原因有（）。原子是由（）所组成。热导池检测器的检测原理是根据不同的物质具有不同的（）。标定氢氧化钠溶液时,邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二甲酸,判断对其结果的影响（）。天平与砝码应定时检
- 库仑分析过程中的技术要素包括（）。可以减小分流歧视现象的方法有（）。滴定池处理#
气体流速调节#
偏压调节#
采样电阻调节#选用合适形状的衬管#
提高气化室温度#
适当降低分流比#
确保毛细管色谱柱正对衬管的中心
- 气相色谱中不能用于测定二氧化碳的固定相是（）。铬黑T指示剂属于哪种指示剂（）某种无色溶液,加入淀粉指示剂呈蓝色,说明此溶液中有（）。pH计使用过程中,如果一次校正法校正电极系数,则调节电极系数校正器时仪器显
- 微库仑分析法可以测定下列（）物质。在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是（）。润滑油测定的主要项目有（）。紫外吸收光谱定性分析是利用光谱吸收峰的（）等特征来进行物质的鉴定。微库仑分析中常见的
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