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- 在酸碱滴定中,为了得到正确的结果,指示剂变色,PH值必须在下列哪一个PH值范围()。>7
<7
﹦7
化学计量点的PH值#
- 酸式滴定管操作步骤正确的一项是()。以气体作为流动相的色谱法称为()。涂凡士林→试漏(如漏水则应重新涂凡士林)→装溶液(以水代替)→排气泡→调零→滴定→读数#
涂凡士林→装溶液(以水代替)→试漏(如漏水则应重新
- 用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成(),不能获得红色铬酸银终点。黄光与()互为互补色光。常量分析时所用试样的重量()。碱液洒在皮肤上应如何处理()。在气相色谱分析中常用的载气
- 常用的酸碱指示剂中,甲基橙的变色范围(),使碱液颜色显();而百里酚酞的变色范围(),使酸液显()。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的(),能抵抗氯的消毒。质量是
- 细菌带负电的溶液性质是()。化学分析法是以能()的化学反应为基础的分析方法。中性溶液#
强碱性溶液
不确定
以上都对定量完成#
化学方程式完成
定性完成
化学计量数完成
- 比色法测氟时,有那种情况应对水样进行蒸馏()。()法是以铁铵矾作为指示剂。A氟离子含量太低
B水样太多
C干挠离子多#
D含有不溶性摩尔法
佛尔哈德法#
法扬司法
D高锰酸钾
- 缓冲溶液就是弱酸及()的混合液,其()能在一定范围内不受少量酸或碱稀释的影响发生显著变化。洗涤酸式滴定管的顺序()。常量分析时所用试样的体积()。半微量分析时所用试样的体积()。弱酸盐;pH值用铬酸洗液
- 按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用()表示。装液时不需要检查是否漏水的是()仪器。物质的量浓度酸式滴定管
碱式滴定管
容量瓶
移液管#
- 离子色谱主要由输液系统、()、()、检测系统等几个部分组成。5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,10°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为()。.CuS
- 重量分析中要求沉淀剂应易挥发、(),在灼烧时可以从()中将其除去。原子吸收分光光度计采用()作光源。细菌带负电的溶液性质是()。酸液洒在皮肤如何处理()。易分解;沉淀空气阴极灯#
空气-乙炔火焰光
不确定
- 化学试剂使用前应检查其()和()日期。在碘量法中通常式利用()作指示剂。外观;出厂淀粉#
甲基橙
酚酞
高锰酸钾
- 天平内应保持(),适时更换干燥器内的()。用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成(),不能获得红色铬酸银终点。碱液洒在皮肤上应如何处理()。干燥;变色硅胶酸性铬酸盐#
铬酸银
硝酸
- 滴定时最好每次都以()mL开始,可减少()误差。黄光与()互为互补色光。使用HCI滴定Na2CO3时,()计量点的PH值是8.3。在读数时,读取交叉点与量器刻度相交之点读数的仪器是()。0.00;测量红光
青光
蓝光#
白光第
- 对锅炉来说,水汽则是腐蚀主要有()、()、()、及碱腐蚀。氧腐蚀;酸腐蚀;苛性脆化
- 实验中误差种类有()、()和()。在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是()哪种现象说明技术操作有问题()。沉淀滴定法是利用()来进行滴定分析的方法。化学分析法是以能()的化学反应为基础的分析方
- 要使FeCl3的水解程度加大应采取()。.沉淀滴定法是利用()来进行滴定分析的方法。误差是指个别分析结果的测得值与()之间的接近程度。加HCl
加压
加热#
振荡配位反应#
酸碱反应
氧化还原反应
沉淀反应偏差
真实值
- 朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与()的规律。光度计的种类和型号繁多,但它们都是由()基本部件组成的。①光源②单色器③比色皿④检测系统常量分析时所用试样的体积()。液层厚度成反比
溶液浓度成反比
液层厚度成正
- 质量是否合格应以()来判断5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,10°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为()。.碱液洒在皮肤上应如何处理()。检验员
- 饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的(),能抵抗氯的消毒。比色法测氟时,有那种情况应对水样进行蒸馏()。将水垢碾碎,加入乙醚后,溶液的颜色呈黄绿色,则该水垢是()类
- 洗净的试剂瓶应()酸液洒在皮肤如何处理()。佛尔哈德法只能在()溶液中进行滴定。壁不挂水珠#
透明
无灰尘
瓶内干净无杂质先擦干,然后水冲洗
立即冲洗
先用NaOH中和,再冲洗
先大量水冲洗,再用2%小苏打冲洗患部#
- 饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的(),能抵抗氯的消毒。()法是以铁铵矾作为指示剂。无机物
有机物
细菌#
气体摩尔法
佛尔哈德法#
法扬司法
D高锰酸钾