查看所有试题
- 溶解在水中的（）氧,称为溶解氧。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的（）,能抵抗氯的消毒。比色法测氟时,有那种情况应对水样进行蒸馏（）。烷烃的分子式可以用通式（）
- 国家颁布水质石油类和动、植物油的测定方法是（）,方法的国标号码为（）。以气体作为流动相的色谱法称为（）。红外光度法；GB/T16488-1996液相色谱法
气相色谱法#
气体分析法
电位分析法
- 化学需氧量是指在一定条件下,用（）消解水样时,所消耗（）的量,以（）表示。用硝酸银测定氯离子,以铬酸钾为指示剂,如果水样酸度过高,则会生成（）,不能获得红色铬酸银终点。绝对误差=（）－真实值。我国化学试剂等级
- 硫化氢具有较大毒性,水中硫化氢臭阈值浓度为（）µg/L。当向水中加入酸时,（）增大。0.035[H+]#
[OH-]
[H+]和[OH-]
- 测定样品PH时,先用（）水认真冲洗电极,再用（）冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动或进行搅拌使其均匀,（）,待（）时记下PH值。哪种现象说明技术操作有问题（）。蒸馏；水样；静置；读数稳定例资中有气体培养基本中
- 我国目前测定水样浊度通常用（）法和（）法。分光光度；目视比浊
- 化学探头法（膜电极法）测定水中溶解氧的特点是（）、（）、（）可用于（）测定。在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是（）质量管理下组活动成果从（）为主。酸液洒在皮肤如何处理（）。为了防止高锰酸钾溶
- 用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,测定上限是（）-mg/L。检测限是（）mg/L。黄光与（）互为互补色光。2；0.02红光
青光
蓝光#
白光
- （）法是以铁铵矾作指示剂。摩尔法
B法扬司法
佛尔哈德法#
碘量法
- 酸式滴定管操作步骤正确的一项是（）。涂凡士林→试漏（如漏水则应重新涂凡士林）→装溶液（以水代替）→排气泡→调零→滴定→读数#
涂凡士林→装溶液（以水代替）→试漏（如漏水则应重新涂凡士林）→排气泡→调零→滴定→读数
- 装液时不需要检查是否漏水的是（）仪器。在碘量法中通常式利用（）作指示剂。氧化还原滴定法包括（）。对生活饮用水水质的基本要求有（）。①流行病学上安全②毒理学上可靠③生理学上有益无害④感官良好⑤使用方便酸式滴
- 红外光度法测定水中油所用的四氯化碳试剂应在（）之间扫描,其吸光度应不超过（）（1cm比色皿,空气池作参比）沉淀滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。装液时不需要检查是否漏水的是（）仪器。下列仪器中可以放在
- BOD5值指将水样进行适当稀释后在（）℃培养（）,样品培养前后（）之差。沉淀滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。20；5d；溶解氧量配位反应#
酸碱反应
氧化还原反应
沉淀反应
- 测定PH值时,为减少空气和水样中（）的溶入或挥发,在测定水样之前,不应（）水样瓶。二氧化碳；提前打开
- 在测定化学需氧量的过程中,水中的有机物被氧化转化为（）和（）佛尔哈德法只能在（）溶液中进行滴定。CO2；H2O碱性
酸性#
弱酸
强碱
- 化学分析方法根据试样（）不同分为常量、半微量及微量分析。烷烃的分子式可以用通式（）表示。.不是有毒的气体的是（）。蒸馏水中含有杂质,在测量中属于（）误差。用量CnHn
CnH2n
CnH2n+2#
以上都对CO
Cl2
H2S
N2#仪
- 澄清池是反应和（）综合与一体的构筑物。洗净的试剂瓶应（）在测定水中的总硬度时缓冲溶液应控制在溶液PH值为（）适宜。在实验室如何稀释浓硫酸（）。光度计的种类和型号繁多,但它们都是由（）基本部件组成的。①光源
- 严禁将用完试剂空瓶不更换（）而装入（）试剂。烷烃的分子式可以用通式（）表示。.容量瓶的使用步骤正确的一项是（）。标签；别种CnHn
CnH2n
CnH2n+2#
以上都对装溶液（以水代替）→稀释→条液面至刻度线→摇匀#
装溶液
- 过滤是为了除掉水中存在的一小部分（）。使用HCI滴定Na2CO3时,（）计量点的PH值是8.3。误差是指个别分析结果的测得值与（）之间的接近程度。将水垢碾碎,加入乙醚后,溶液的颜色呈黄绿色,则该水垢是（）类型。细小的悬
- 离子色谱是（）的一种,主要用于（）的分离。绝对误差=（）－真实值。我国化学试剂等级规定,一级的瓶签颜色应为（）。液相色谱；弱极性化合物测得值#
偏差
绝对偏差
相对偏差绿色#
红色
蓝色
黑色
- COD测定属于（）的测定方法。常量气体分析法分为吸收法和（）。将水垢碾碎,加入盐酸后,溶液的中有大量气泡冒出,则该水垢是（）类型。下列（）有毒气体具有臭鸡蛋气味。氧化还原燃烧法#
化学法
量热法
微量气体分析法
- 化学计量系数之比一般为（）。5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为（）。.在弱电解质溶液中,加入同弱电解质具有相同
- 使用固体试剂时,应遵守（）的原则。偏差是个别测得值与几次（）的算术平均值之间的接近程度。在实验室如何稀释浓硫酸（）。化学分析法是以能（）的化学反应为基础的分析方法。只出不进,量用为出平行测定结果#
测得值
- pH值为2的溶液,其[H+]是pH值为4的溶液的（）倍。双指示剂是指甲基橙和（）的指示剂。100铬黑T
酚酞#
淀粉
甲基红
- 一般化学试剂等级可分为优级纯、（）和（）。要使FeCl3的水解程度加大应采取（）。.在络合滴定中,铬黑T最适宜的酸度量PH=（）。一般PH玻璃电极只适宜测定PH=1～10的溶液,在使用时,必须预先浸泡（）左右。分析纯；化
- 稀释浓硫酸溶液,须将（）缓慢倒入（）中。并不断搅拌。浓硫酸；水
- 酸式滴定管不宜装（）溶液,因为玻璃活塞易被碱性溶液（）。碱性；腐蚀
- 比色分析用的特定单色光是应用（）、（）和（）等获得。原子吸收分光光度计采用（）作光源。碱式滴定管操作步骤正确的一项是（）。滤光片；棱镜；光栅空气阴极灯#
空气-乙炔火焰光
不确定
以上都对试漏→装溶液（以水
- 冷凝管的冷却水应从（）进（）出。朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与（）的规律。（）法是以铁铵矾作指示剂。下口管；上口管液层厚度成反比
溶液浓度成反比
液层厚度成正比#
溶液浓度成正比摩尔法
B法扬司法
佛尔哈
- 试亚铁灵指示剂是邻二氮杂菲与（）离子形成的稳定络合物,以氧化剂滴定还原剂达终点时,颜色由（）变为（）。铁；红色；浅蓝色
- 引起试剂变质的因素有空气、（）、湿度、（）、（）、杂质和微生物等。在实验室如何稀释浓硫酸（）。以气体作为流动相的色谱法称为（）。光线；温度；保存时间在水中加酸
在水加酸,并且不断搅拌#
在酸中加水
在酸中
- 离子色谱最常见的分离方式为（）；最通用的检测方式为（）。在测定水中的总硬度时缓冲溶液应控制在溶液PH值为（）适宜。离子交换；电导检测10#
7
5
12
- 氧化还原滴定指示剂分为自身指示剂、专属指示剂和（）指示剂三类。酸式滴定管操作步骤正确的一项是（）。在气相色谱分析中常用的载气是N2、He和（）。氧化还原涂凡士林→试漏（如漏水则应重新涂凡士林）→装溶液（以水
- 滴定时速度不宜太快,切不可（）流下。饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的（）,能抵抗氯的消毒。成线无机物
有机物
细菌#
气体
- 吸湿性或（）强的物品须在能（）的容器内称量。挥发性；密封
- （）法是以铁铵矾作指示剂。摩尔法
B法扬司法
佛尔哈德法#
碘量法
- 常量分析时所用试样的重量（）。0.1-1g#
0.01-0.1g
0.1-10mg
0.001-0.1mg
- 在测定水中的总硬度时缓冲溶液应控制在溶液PH值为（）适宜。10#
7
5
12
- 打开浓盐酸瓶塞时,应带好（）用具,并在（）内进行。绝对误差=（）－真实值。误差是指个别分析结果的测得值与（）之间的接近程度。防护；通风柜测得值#
偏差
绝对偏差
相对偏差偏差
真实值#
绝对偏差
相对偏差
- 磨口试剂瓶不宜贮存（）试剂和（）溶液。碱性；浓
川公网安备 51012202001360号