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- 载气的作用是携带试样气体（）和检测器。在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是（）为了防止高锰酸钾溶液分解,储存时常用（）瓶存储。色谱柱#
质谱柱
层析柱
色谱图基线（A）增大灯电流#
（B）无火焰原子化
- 将水垢碾碎,加入盐酸后,溶液的中有大量气泡冒出,则该水垢是（）类型。常量气体分析法分为吸收法和（）。硫酸盐水垢
氧化铁水垢
油垢
碳酸盐水垢#燃烧法#
化学法
量热法
微量气体分析法
- 在弱电解质溶液中,加入同弱电解质具有相同离子的强电解质,从而使弱电解质的电离度（）的现象,叫做同离子效应。降低#
不变
增大
降低或增大
- 下列（）有毒气体具有臭鸡蛋气味。5支100ml比色管配制浊度分别为3°,5°,7°,10°,的浊度标准系列,加浊度为250度的浊度标准贮备液后每支比色管,用蒸馏定客至100ml,共用去贮备液为（）。.（）法是以铁铵矾作为指示剂。二
- 下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是（）饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的（）,能抵抗氯的消毒。在弱电解质溶液中,加入同弱电解质具有相同离子的强电解质,从而使弱
- 在气相色谱分析中常用的载气是N2、He和（）。对于强碱溶液的灼伤处理应用2%（）溶液。H2#
O2
CO
CO2碳酸
磷酸
醋酸#
盐酸
- 将水垢碾碎,加入乙醚后,溶液的颜色呈黄绿色,则该水垢是（）类型。在络合滴定中,铬黑T最适宜的酸度量PH=（）。在气相色谱分析中常用的载气是N2、He和（）。载气的作用是携带试样气体（）和检测器。硫酸盐水垢
氧化铁
- 把废水有机物经厌氧反应的最佳PH值应为（）。沉淀滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。为了防止高锰酸钾溶液分解,储存时常用（）瓶存储。A7.5#
B6
C10
D9配位反应#
酸碱反应
氧化还原反应
沉淀反应无色
棕色#
试
- 在测定水中的总硬度时缓冲溶液应控制在溶液PH值为（）适宜。10#
7
5
12
- 蒸馏水中含有杂质,在测量中属于（）误差。对于强碱溶液的灼伤处理应用2%（）溶液。我国化学试剂等级规定,一级的瓶签颜色应为（）。误差是指个别分析结果的测得值与（）之间的接近程度。在弱电解质溶液中,加入同弱电
- 载气的作用是携带试样气体（）和检测器。色谱柱#
质谱柱
层析柱
色谱图基线
- 朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与（）的规律。质量管理下组活动成果从（）为主。将水垢碾碎,加入盐酸后,溶液的中有大量气泡冒出,则该水垢是（）类型。液层厚度成反比
溶液浓度成反比
液层厚度成正比#
溶液浓度成正
- 波长小于400nm的光称为（）。半微量分析时所用试样的体积（）。当向水中加入酸时,（）增大。紫外#
红外
可见光
紫外+可见光10～100ml
1～10ml#
0.01～1ml
0.001～0.01ml[H+]#
[OH-]
[H+]和[OH-]
- 在酸碱滴定中,为了得到正确的结果,指示剂变色,PH值必须在下列哪一个PH值范围（）。下列（）有毒气体具有臭鸡蛋气味。＞7
＜7
﹦7
化学计量点的PH值#二氧化硫
硫化氢#
二氧化氮
- 酸式滴定管操作步骤正确的一项是（）。涂凡士林→试漏（如漏水则应重新涂凡士林）→装溶液（以水代替）→排气泡→调零→滴定→读数#
涂凡士林→装溶液（以水代替）→试漏（如漏水则应重新涂凡士林）→排气泡→调零→滴定→读数
- 误差是指个别分析结果的测得值与（）之间的接近程度。滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。偏差
真实值#
绝对偏差
相对偏差酸碱反应
沉淀反应
氧化还原反应
配位反应#
- 质量是否合格应以（）来判断（）法是以铁铵矾作指示剂。检验员水平
技术标准#
工艺条件
用户反映摩尔法
B法扬司法
佛尔哈德法#
碘量法
- 细菌带负电的溶液性质是（）。下列（）有毒气体具有臭鸡蛋气味。中性溶液#
强碱性溶液
不确定
以上都对二氧化硫
硫化氢#
二氧化氮
- 不是有毒的气体的是（）。对于强碱溶液的灼伤处理应用2%（）溶液。质量管理下组活动成果从（）为主。CO
Cl2
H2S
N2#碳酸
磷酸
醋酸#
盐酸会议记录
现场检查#
活动记录
文件发布
- 波长小于400nm的光称为（）。将水垢碾碎,加入乙醚后,溶液的颜色呈黄绿色,则该水垢是（）类型。将水垢碾碎,加入盐酸后,溶液的中有大量气泡冒出,则该水垢是（）类型。紫外#
红外
可见光
紫外+可见光硫酸盐水垢
氧化铁
- 化学分析法是以能（）的化学反应为基础的分析方法。定量完成#
化学方程式完成
定性完成
化学计量数完成
- 碱液洒在皮肤上应如何处理（）。在原子吸收分析中,下列操作不能提高灵敏度的是（）饮用水通常是用氯消毒,但管道内容易繁殖耐氯的藻类,这些藻类是由凝胶状薄膜包着的（）,能抵抗氯的消毒。波长小于400nm的光称为（）
- 滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。洗涤酸式滴定管的顺序（）。酸碱反应
沉淀反应
氧化还原反应
配位反应#用铬酸洗液洗→用自来水洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗#
用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用自来水洗→用待装溶液洗
- 对生活饮用水水质的基本要求有（）。①流行病学上安全②毒理学上可靠③生理学上有益无害④感官良好⑤使用方便洗涤酸式滴定管的顺序（）。将水垢碾碎,加入盐酸后,溶液的中有大量气泡冒出,则该水垢是（）类型。②③④⑤
①②③④
①②
- 半微量分析时所用试样的体积（）。在读数时,读取交叉点与量器刻度相交之点读数的仪器是（）。常量分析时所用试样的体积（）。10～100ml
1～10ml#
0.01～1ml
0.001～0.01ml酸式滴定管
碱式滴定管
茶色滴定管
滴定管的
- 要使FeCl3的水解程度加大应采取（）。.容量瓶的使用步骤正确的一项是（）。加HCl
加压
加热#
振荡装溶液（以水代替）→稀释→条液面至刻度线→摇匀#
装溶液（以水代替）→稀释→摇匀→条液面至刻度线
装溶液（以水代替）→
- 洗净的试剂瓶应（）洗涤酸式滴定管的顺序（）。壁不挂水珠#
透明
无灰尘
瓶内干净无杂质用铬酸洗液洗→用自来水洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗#
用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用自来水洗→用待装溶液洗
用自来水洗→用铬酸洗液
- 常量分析时所用试样的体积（）。洗涤酸式滴定管的顺序（）。10～100ml#
1～10ml
0.01～1ml
0.001～0.01ml用铬酸洗液洗→用自来水洗→用蒸馏水洗→用待装溶液洗#
用铬酸洗液洗→用蒸馏水洗→用自来水洗→用待装溶液洗
用自
- 半微量分析时所用试样的重量（）。（）法是以铁铵矾作为指示剂。0.1～1g
0.01～0.1g#
0.1～10mg
D0.001～0.01mg摩尔法
佛尔哈德法#
法扬司法
D高锰酸钾
- 误差是指个别分析结果的测得值与（）之间的接近程度。锅炉补给水预处理的主要手段是（）偏差
真实值#
绝对偏差
相对偏差沉淀、澄清、过滤#
多介质过滤器
反渗透除盐
混床离子交换
- 常量分析时所用试样的重量（）。要使FeCl3的水解程度加大应采取（）。.0.1-1g#
0.01-0.1g
0.1-10mg
0.001-0.1mg加HCl
加压
加热#
振荡
- （）法是以铁铵矾作为指示剂。半微量分析时所用试样的重量（）。摩尔法
佛尔哈德法#
法扬司法
D高锰酸钾0.1～1g
0.01～0.1g#
0.1～10mg
D0.001～0.01mg
- 以气体作为流动相的色谱法称为（）。液相色谱法
气相色谱法#
气体分析法
电位分析法
- 在石油石化生产中常用的分析方法分为两种,即（）方法和仪器分析法。朗伯定律解释的是溶液对光的吸收与（）的规律。化学分析#
定量分析
定性分析
电化学分析液层厚度成反比
溶液浓度成反比
液层厚度成正比#
溶液浓度
- 光度计的种类和型号繁多,但它们都是由（）基本部件组成的。①光源②单色器③比色皿④检测系统（）法是以铁铵矾作为指示剂。化学分析法是以能（）的化学反应为基础的分析方法。②③④
①②③
①②④
①②③④#摩尔法
佛尔哈德法#
法扬
- 常量气体分析法分为吸收法和（）。洗净的试剂瓶应（）燃烧法#
化学法
量热法
微量气体分析法壁不挂水珠#
透明
无灰尘
瓶内干净无杂质
- 气相色谱仪的构成有（）。①载气系统②柱分离系统③进样系统④检测系统⑤放大记录系统CuSO4溶液因吸收了白光中的（）而呈蓝色。在实验室如何稀释浓硫酸（）。沉淀滴定法是利用（）来进行滴定分析的方法。①②③④
①②③④⑤#
②③④⑤
- 选择指示剂时,下列因素需要考虑的是（）。①化学计量点时的PH值②滴定方向③指示剂的PH值④指示剂的颜色常量分析时所用试样的体积（）。对生活饮用水水质的基本要求有（）。①流行病学上安全②毒理学上可靠③生理学上有益无
- 氧化还原滴定法包括（）。中和法
沉淀滴定法
碘量法#
络合滴定法
- 我国化学试剂等级规定,一级的瓶签颜色应为（）。原子吸收分光光度计采用（）作光源。绿色#
红色
蓝色
黑色空气阴极灯#
空气-乙炔火焰光
不确定
以上都对
川公网安备 51012202001360号