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- 《无公害农产品产地认定与产品认证申请书》中有关兽药名称的填写应该填写（）。饲料生产企业所生产的成品应按（）检验。按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十二条规定,畜牧兽医等管理部门责任人,不履行本条例规定
- 干物质中粗蛋白质含量达到或超过（）的豆类、饼粕类、鱼粉等均划为蛋白质饲料。兽药的标签和说明书经（）批准并公布后,方可使用。自然含水率低于45%,鱼粉等均划归为（）。（）会同国务院发展改革部门、工业和信息化
- 无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件（Ⅰ级）、重大质量安全事件（Ⅱ级）、较大质量安全事件（Ⅲ级）和一般质量安全事件（Ⅳ级）四个级别。获证企业在证书有效期内违规生产,省级媒体予以披露,引起较大
- 财政部门应当自收到赔偿义务机关的支付申请之日起（）内支付赔偿金。抽样过程中发现有农业部明文规定禁止使用的兽药的,应当及时报告（）。饲料添加剂是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质,包括营养
- 开办兽药生产企业（）。无公害蛋鸡场建设要求周围（）公里内无大型化工厂、矿厂或其他畜牧场等污染源。生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品,应当符合法律、行政法规的规定和国家（）标准。下列具
- 下列药物中属于性激素的是（）。鱼粉中掺入水解羽毛粉,（）含量明显提高,可由正常的1.6%提高到3%。生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业,或者具有《进口兽药许可证》的供应商。申请经营兽用生
- （）是指经农业部农产品质量安全中心注册,在无公害农产品产地认定、产品认证和监督管理工作中,对产地环境、生产过程、产品质量及标志使用等进行文件审查、现场检查和监督检查人员。小李平时喜欢兽医工作,极量与致死
- 奶牛场应按照国家有关规定和当地畜牧兽医主管部门的具体要求,对结核、布鲁氏菌病等动物传染性疾病进行定期（）。如果购买的是假冒饲料,如假冒他人的厂名、厂址,假冒他人的商标、商品、品牌,假冒他人的认证标志、专利
- 自然含水率低于45%,干物质中粗纤维又低于18%,而干物质中粗蛋白含量达到或超过20%的豆类、饼粕类,鱼粉等均划归为（）。临床上两种或两种以上药物联合应用时,用药后药物的总效应增加,鼓励增加（）的使用量,满足奶牛合
- 以生鲜牛（羊）乳为原料,不脱脂、部分脱脂或脱脂,添加规定的辅料,经巴氏杀菌制成的液体产品,是（）。饲料生产企业应当设立技术、生产、质量、销售、采购等管理机构。（）机构应当配备专职负责人,并不得互相兼任。201
- 兽药监察机构抽样时,抽样人员不得少于（）。应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。畜禽饲养单位和养殖户应当建立畜禽用药记录并及时、准确填写,使用处方
- （）以上人民政府应当将畜产品质量安全管理工作纳入本级国民经济和社会发展规划,并安排畜产品质量安全经费,用于开展畜产品质量安全工作。《无公害农产品内检员管理办法》规定：已获得无公害农产品认证证书的单位及申
- 1999年5月比利时发生了仅次于英国疯牛病的大灾难,造成直接经济损失25亿欧元。这次灾难主要是（）污染鸡肉、蛋、奶造成的。无公害蛋鸡场建设要求周围（）公里内无大型化工厂、矿厂或其他畜牧场等污染源。按新《饲料和
- 符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场,应建立真实、完整的采购、使用记录,并保存至制品有效期满后（）年。农产品质量符合国家规定的有关优质农产品标准的,生产者可以（）相应的农产品质量标志。
- 外用兽药必须标明（）。畜产品质量安全检测机构应当具有与检测活动相适应的固定工作场所,并具备保证检测数据准确的（）。《无公害农产品现场检查规范》规定,现场检查工作原则上应当在（）天内完成。某人对县兽医主管
- 开办兽药经营企业（）。按照《乳品质量安全监督管理条例》第二十五条规定,生鲜乳运输车辆应当取得所在地（）核发的生鲜乳准运证明,接到举报的部门对属于本部门职责范围内的事项,应当及时（）,假冒他人的商标、商品、
- 《无公害农产品标志的数码防伪》可以登陆（）进行互联网查询真伪。生鲜乳收购站应当由取得所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的（）。从事奶畜养殖,不得使用以下（）物质。中国农业信息网
中国农产品质量安全网
- 兽药生产企业同一产品可以使用（）个商品名。已经注册的兽药拟改变原批准事项的,应当向（）申请兽药变更注册。畜产品质量安全复检（）采用快速检测方法。药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为
- 供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种,其中的原种和基础种子由（）或由其委托的单位负责保管。国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定所称产品除食品外,还包括（）、药品等与人体健康和生命安全有关
- 应用植酸酶可以提高植物性饲料中（）的可利用性,并降低或消除植酸对钙、锌等元素利用率的不良影响。影响饲料消化率的因素不包括（）。生鲜乳交接单一式两份,分别由（）保存,保存时间2年。无公害鲜禽蛋的感官指标是（
- 无公害畜产品防伪数码是（）位。（）系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。畜禽饲养单位和养殖户应当建立畜禽用药记录并及时、准确填写,使用处方药的,（）。以下属于禁用兽药的是（）。
- 擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照（）处罚。按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十条规定,有下列（）情况的,县级以上地方人民政府畜牧兽医主管部门依法对其相关处罚。生产假兽药
生产劣兽药
无兽药生产许
- 《新兽药研制管理办法》规定,新兽药临床试验批准后应当在（）年内实施完毕。县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门负责农产品质量安全的监督管理工作,县级以上人民政府有关部门按照（）,负责农产品质量安全的有关工
- 生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营活动的,由原发证部门（）。农业部批准使用的兽药中,属于可以用于食品动物,但不得检出兽药残留的兽药是（）。县级以上人民政府（）应当加强对生鲜乳购销过程中压级
- 无公害畜产品生产过程投入品记录必须存档保存至少（）年时间。在肉牛饲养场,饲养员行走、场内运送饲料、奶车出入的专用通道,称作（）。《中华人民共和国农业部公告第193号》内容是（）。取豆粕样品3克放入烧杯中,加
- （）是指对食品动物用药后产生的允许存在于食物表面或内部的该兽药残留的最高量/浓度（以鲜重计,表示为μg/kg）。《无公害农产品内检员管理办法》规定：已获得无公害农产品认证证书的单位及申请无公害农产品标志认证
- 药液作用时间应保持在（）。如果乳房污染特别严重,生鲜乳运输车辆应当取得所在地（）核发的生鲜乳准运证明,予以公告。奶畜养殖场所建立养殖档案应包括以下哪些内容？（）。按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》,经营
- 下列药品属于精神药品的（）。不得喂发霉变质的饲料,避免造成生鲜牛乳中黄曲霉素等（）的残留。关于假兽药的判定标准下列（）是不正确的。生鲜乳购销合同示范文本由国务院畜牧兽医主管部门会同（）制定并公布。奶牛
- 下列哪种药物禁用于肉鸡？（）。饲料生产企业所使用的计量设备应（）检定。奶牛饲养过程中优质粗饲料是保证（）的重要饲料。实施行政强制措施还应当遵守（）程序。喹乙醇预混剂#
硫酸粘菌素预混剂
磷酸泰乐菌素预混
- 国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》（Gb/T22388-2008）国家标准,规定了三聚氰胺的检测方法的检测定量限。标准规定了高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用
- 经营兽用生物制品的企业应当向（）兽医行政管理部门提出申请,并附具符合规定条件的证明材料。生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营活动的,由原发证部门（）。动物饥饿2～3天,其血糖主要来自（）。申请
- 兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报（）兽药监察所备案。下列（）药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。防腐剂的主要作用是（）饲料发酵、腐败,常见品种包括苯甲酸钠、山梨酸、脱氢醋酸、对羟基
- 在行政赔偿中,应自作出决定之日起（）内将赔偿决定书送达赔偿请求人。青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料,在厌氧条件下经（）为主的微生物发酵后制成的饲料。下列药品属于精神药品的（）。供兽用生物制品制造
- 无公害农产品标志标准颜色由绿色和（）颜色组成。兽药经营企业应具备下列（）条件。从事畜禽产品运输的单位和个人应当建立流向记录,如实记载（）。红
黑
白
橙#与经营兽药相适应的兽药技术人员#
与经营兽药相适应的
- 兽药外包装箱上必须印有或粘贴有（）。临床上联合应用两种或两各以上药物时,用药后药物的总效应减弱,称为（）。以下是生产乳制品的有效杀菌方式的是（）。内包装标签
外包装标签#
说明书
合格证协同作用
不良反应
拮
- 接到举报的部门对属于本部门职责范围内的事项,应当及时依法处理,对于实名举报,应当及时答复,对不属于本部门职责范围内的事项,应当及时（）,有权处理的部门应当立即处理,不得推诿。下列哪种药物禁用于肉鸡？（）。关
- 下列属于硝基呋喃类的是（）。鱼粉比豆饼中蛋白质营养价值高的主要原因是鱼粉中（）。《饲料生产企业许可条件》规定浓缩料、配合饲料、精料补充料生产区总使用面积不低于（）平方米。下列（）农产品不能销售。呋喃唑
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,是指来源于动物、植物、微生物或者矿物质,用于加工制作饲料但不属于（）的饲用物质。下列饲料中应标注主要维生素和微量元素保证值的是（）。兽药生产企业在有效期届满,需要继续生
- 县级以上人民政府（）应当加强对生鲜乳购销过程中压级压价、价格欺诈、价格串通等不正当价格行为的监督检查。《新兽药研制管理办法》规定,新兽药临床试验批准后应当在（）年内实施完毕。计算饲料中粗蛋白含量公式为
- 兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明（）。符合《兽用生物制品经营管理办法》第七条自购条件的养殖场,应建立真实、完整的采购、使用记录,并保存至制品有效期满后（）年。（）是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药
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