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- 《生猪饲养兽医防疫准则》中规定,养猪场人员、动物和物资运转应采取（）流向,进料和出粪道严格分开,防止交叉污染和疫病传播。（）是指对食品动物用药后,动物产品的任何食用部分中药物原型或/和其所有代谢产物的总和
- （）负责本行政区域农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料、饲料添加剂生产企业销售的饲料、饲料添加剂的包装、标签不符合规定的应（）。（）是指作用于中枢神经系统,能
- 食品安全风险监测工作人员采集样品,应当（）。临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行（）。县畜牧兽医局改变了县动物卫生监督所的处罚决定,当事人提起行政诉讼,（）是被告。具备条件
- 生猪饲养所用兽药必须来自具有（）和产品批准文号的生产企业,或者具有《进口兽药许可证》的供应商。贮奶间用于冷却和贮存生鲜牛乳,（）堆放任何化学物品和杂物。生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营
- 畜产品质量安全复检（）采用快速检测方法。下列哪一种可以用作反刍动物饲料？（）经营兽用生物制品的企业应当向（）兽医行政管理部门提出申请,并附具符合规定条件的证明材料。兽药广告的内容应当与（）内容相一致,在
- 兽药广告的内容应当与（）内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。下列（）药物或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的。申请人提供虚假质
- 饲用酶制剂按其特性及作用主要分为两大类：一类是（）,另一类是（）。畜禽饲养单位和养殖户应当建立畜禽用药记录并及时、准确填写,使用处方药的,（）。下列属于禽副产品的有（）。下列违禁药物属于肾上腺素受体激动
- 生鲜乳运输车辆应当取得（）核发的生鲜乳准运证明,并随车携带生鲜乳交接单。《中华人民共和国动物防疫法》的规定：动物疾病以（）为主。所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门#
所在地市级人民政府畜牧兽医主管部门
所
- 饲料配方中不应使用的是（）。辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定,兽药经营企业仓库面积不得少于（）平方米。以无公害生鲜牛乳为原料,脱脂、部分脱脂或不脱脂,经发酵制成的产品是（）。在填写申报无公害畜产
- 兽药最小销售单元：系指（）。国家引导、推广农产品（）,鼓励和支持生产优质农产品,禁止生产、销售不符合国家规定的农产品质量安全标准的农产品。禁止在生鲜乳生产、收购、贮存、运输、销售过程中添加（）。省级农业
- 畜产品质量安全检测机构应当具有与检测活动相适应的固定工作场所,并具备保证检测数据准确的（）。畜禽饲养场（户）,对动物卫生监督所具体行政行为不服的,以（）为被告。以生鲜牛（羊）乳为原料,不脱脂、部分脱脂或脱
- 《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定,对所有食品动物,属于所有用途都禁用的兽药是（）。下列属于硝基呋喃类的是（）。（）负责全国农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作。选择油脂时最关键的质量安全
- （）是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。生鲜乳收购站应当由取得所在地县级人民政府畜牧兽医主管部门颁发的（）。兽用生物制品经营企业不允许经营（）。《中华人民共和国农业部公告第278号》内容是（）。按照《
- 能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。下列不是饲料标签中必须进行标注的内容的是（）。（）是一类溶剂染料的统称,通常称为脂肪染色剂,由畜牧兽医、质量监督、工商行政管理、食品药品监督等部门依据各自职责,
- 痊愈后方可上岗。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,养殖者使用自行配制的饲料的,应当遵守国务院农业行政主管部门制定的（）,并不得对外提供自行配制的饲料。对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的乳
- 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定所称产品除食品外,还包括（）、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。开办兽药经营企业（）。加入药物饲料添加剂的标签,应当标明“加入药物饲料添加剂”字样,并标明
- 申报无公害畜产品应当以一体化作为主要申请形式,（）和生鲜牛乳类可以只申请无公害畜产品产地。奶牛场应建立出入登记制度,非生产人员不得进入（）。添加剂在配合饲料中的比例很小,一般在（）以下,不能直接用于饲喂动
- 制定畜产品质量安全标准应当充分考虑我国畜产品质量安全（）。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》要求,饲料、饲料添加剂经营者应该有与经销相适应的经营场所和仓储设施、具备饲料、饲料添加剂（）等知识的技术人员、
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料、饲料添加剂经营者进货时,应当查验产品标签、产品质量检验合格证和（）。下列哪种兽药或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的？（）。生产经营者不再符合法定条件、要求,
- 以下对静脉滴注用注射液条件要求描述不正确的是（）。能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为（）。按照《乳品质量安全监督管理条例》第二十二条规定,生鲜乳收购、销售和检测记录应当包括（）等内容,并保存2年。添加剂
- （）负责全国农产品质量安全检测机构考核的监督管理工作。在肉牛饲养场,饲养员行走、场内运送饲料、奶车出入的专用通道,称作（）。挤奶完成后,生鲜乳应当储存在密封的容器中,并及时做降温处理,使其温度保持在0～4℃之
- （）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质,并发布兽药标准物质清单及质量标准。在肉牛饲养场,称作（）。兽药监察机构抽样时,抽样人员不得少于（）。无公害农产品的认证机构,由（）审批。销售者必
- 《中华人民共和国农业部公告第168号》内容是（）。下列属于兴奋剂的是（）。违反《兽药管理条例》规定,生产、经营假、劣兽药,情节严重的,除了追究相关责任外,生产经营企业的（）终身不得从事兽药的生产、经营和进出
- 行政机关对违法事实确凿的公民,有权依照法律规定,当场作出（）以下罚款的行政处罚。临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行（）。复议机关自受理之日起60日内作出复议决定,延长期限最
- 用药记录应当经（）签字,并至少保存两年。能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。无公害农产品标志标准颜色中“绿色”是（）含义。执业兽医#
主管领导
养殖户
饲养场主抗菌药
抗生素
消毒药
抗寄生虫药#和平
环保
- 下列（）药物允许作治疗用,但不得在动物性食品中检出。（）系指该兽药被批准的使用期限,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。无公害农产品产地认定主要解决（）质量安全控制问题。畜禽产品药物残留检测机构可以进入
- 直接从事挤奶工作的人员应当持有有效的（）。兽药产品批准文号有效期为（）。农产品质量安全风险监测抽样应当采取符合统计学要求的抽样方法,确保样品的（）。有下列情形（）的,由县以上动物卫生监督管理部门责令停止
- 下列哪种药物是禁用兽药？（）。（）应当加强生鲜乳质量安全监测工作,制定并组织实施生鲜乳质量安全监测计划,对生鲜乳进行监督抽查,并按照法定权限及时公布监督抽查结果。饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录出厂
- 进口产品应当符合（）国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照（）处罚。以无公害生鲜牛乳为主料,脱脂、部分脱脂或不脱脂,添加天然果
- （）是指作用于中枢神经系统,能使人兴奋或抑制,是指来源于农业的（）,即在农业活动中获得的植物、动物、微生物及其产品。《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照（）。以生
- 应当及时报告（）。不予再注册的进口兽药再注册申请,由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,方可使用。《生猪饲养兽医防疫准则》中规定,养猪场人员
- 下列饲料添加剂品种属维生素类的是（）。畜禽饲养场（户）,不得使用（）。青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料,在厌氧条件下经（）为主的微生物发酵后制成的饲料。奶牛场应按照国家有关规定和当地畜牧兽医主管
- 休药期指食品动物从（）到许可屠宰或它们的产品（乳、蛋）许可上市的间隔时间。药物与毒物的主要区别在于（）。益生元,又称化学益生素。目前农业部允许在生产中使用的益生元类产品主要是（）,如甘露寡糖、果寡糖、低
- 主要应用于鲜活类无公害农产品上的新版无公害标识是（）。按照《乳品质量安全监督管理条例》第五十一条规定,（）以上人民政府畜牧兽医主管部门、质量监督部门、工商行政管理部门依据各自职责,公布乳品质量安全监督管
- 临床上两种或两种以上药物联合应用时,用药后药物的总效应增加,称为（）。兽药产品批准文号有效期为（）。鱼粉比豆饼中蛋白质营养价值高的主要原因是鱼粉中（）。兽药贮存的要求中冷藏温度是指（）。《中华人民共和国
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料、饲料添加剂生产企业销售的饲料、饲料添加剂的包装、标签不符合规定的应（）。《兽药管理条例》规定的行政处罚由（）决定。未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的,由（）级
- 药物饲料添加剂按照（）管理。以下兽药产品批准文号正确的是（）。兽药经营企业变更企业名称、法定代表人的,应当在办理工商变更登记手续后个（）工作日内,到原发证机并申请换发兽药经营许可证。动物饥饿2～3天,其血
- 行政复议申请期限的起算日是（）。青贮饲料是以新鲜的天然植物性粗饲料为原料,在厌氧条件下经（）为主的微生物发酵后制成的饲料。未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的,由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停
- 浓缩饲料应按比例与（）均匀混合后,才能饲喂动物。下列属于硝基咪唑类的是（）。兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。在行政许可管理工作中,对申请材料实质内容进行现场核实时,应
- 兽药产品批准文号有效期为（）。人民法院审查具体行政行为合法性的具体内容包括（）。1年
2年
3年
5年#A．行政机关是否超越职权#
B．作出具体行政行为的证据是否确凿充分#
C．作出具体行政行为的内容是否有法律依据#
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