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- 《饲料生产企业许可条件》规定浓缩料、配合饲料、精料补充料生产区总使用面积不低于()平方米。()负责全国兽药注册工作。兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明()。开办兽药经营企业()。外用兽药必须标明(
- 可能导致消费者身体健康受到不良影响,属于()级别质量安全事件。兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,县级以上人民政府有关部门按照(),负责农
- 以生鲜牛(羊)乳为原料,不脱脂、部分脱脂或脱脂,添加规定的辅料,无菌罐装或高压灭菌制成的液体产品,是()。进口产品应当符合()国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国(地区)签订的协议规定的检验要求。畜产
- 无公害农产品质量安全突发事件分为特别重大质量安全事件(Ⅰ级)、重大质量安全事件(Ⅱ级)、较大质量安全事件(Ⅲ级)和一般质量安全事件(Ⅳ级)四个级别。获证企业在证书有效期内违规使用禁(限)用兽药,已导致消费
- 按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料是指经工业化加工、制作的供动物食用的(),包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料。下列()药物禁用于禽和鱼。内包装标签必须注明兽用标识、兽
- 以无公害生鲜牛乳为主料,脱脂、部分脱脂或不脱脂,添加天然果料等辅料,经发酵制成的产品是()。兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,并取得兽药广告审查批准文号。关于假兽药的判定标
- 食品生产经营者应当依照食品安全法第三十四条的规定建立并执行从业人员健康检查制度和()制度。产软壳蛋的原因可能是饲料中()不足。用于杀灭环境中的病原微生物、防止疾病发生和传染的药物是()。《无公害食品畜
- 无公害畜产品认证现场检查符合要求的,进行现场检查的无公害工作机构应当通知申请人委托()的检测机构,对产地环境进行检测。禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。玉米酒精糟DD
- 如果购买的是假冒饲料,如假冒他人的厂名、厂址,假冒他人的商标、商品、品牌,假冒他人的认证标志、专利技术,可到当地()举报。()根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质,并发布兽药标准物质清单
- 水产饲料的腥味过重最可能是什么原因引起的()。饲用酶制剂按其特性及作用主要分为两大类:一类是(),另一类是()。无公害农产品标志标准颜色中“绿色”是()含义。生鲜乳运输车辆应当随车携带()。生鲜乳交接单
- 按照饲料来源分类,饲料可以分为植物性饲料、()、微生物饲料、矿物质饲料、人工合成饲料五大类。辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定,兽药经营企业仓库面积不得少于()平方米。下列产品中哪些是属于农业部禁
- 兽药经营许可证的有效期是()年。下列药物中属于性激素的是()。下列饲料添加剂品种属矿物元素类的是()。复议机关应自受理之日起()日内作出复议决定。《无公害食品畜禽饲养兽药使用准则》(NY5030-2006)适用
- 每次挤奶前应用()对挤奶及贮运设备进行冲洗。兽药经营许可证的有效期前()个月向原发证机关换发经营许可证。对奶牛乳头进行预药浴,选用专用的乳头药浴液,药液作用时间应保持在()。如果乳房污染特别严重,可先用
- 生鲜乳购销合同示范文本由国务院畜牧兽医主管部门会同()制定并公布。饲用酶制剂按其特性及作用主要分为两大类:一类是(),另一类是()。2013年我省食品安全监督管理体制改革后,畜牧兽医部门负责的畜产品质量安全
- 兽药贮存的要求中冷藏温度是指()。兽药经营许可证的有效期前()个月向原发证机关换发经营许可证。兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明()。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料、饲料添加剂生产企业销售的
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》要求,饲料、饲料添加剂经营者应该有与经销相适应的经营场所和仓储设施、具备饲料、饲料添加剂()等知识的技术人员、必要的产品质量管理和安全管理制度。()是指药理作用剧烈,极量
- 奶牛场新员工必须持有当地相关部门颁发的()方可上岗。兽药外包装箱上必须印有或粘贴有()。药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程称为生物转化,生物转化的主要器官是()。未取得生产许可证生产
- 按照《乳品质量安全监督管理条例》第五十一条规定,()以上人民政府畜牧兽医主管部门、质量监督部门、工商行政管理部门依据各自职责,公布乳品质量安全监督管理信息。兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照
- ()是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照()。生产者生产产品所使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品,应当符合法律、行政法规的
- 接到举报的部门对属于本部门职责范围内的事项,对不属于本部门职责范围内的事项,应当及时(),有权处理的部门应当立即处理,并至少保存两年。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》要求,饲料、饲料添加剂经营者应该有与经
- 下列不属于激素类药物的是()。下列哪一种可以用作反刍动物饲料?()下列饲料中应标注粗蛋白含量保证值的是()。对奶牛乳头进行预药浴,选用专用的乳头药浴液,药液作用时间应保持在()。如果乳房污染特别严重,可
- 关于假兽药的判定标准下列()是不正确的。擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。复议机关自受理之日起60日内作出复议决定,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。有下列()情形之一的,经县以
- 买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批注证明文件的,没收违法所得,并处以()罚款;情节严重的,吊销兽药生产许可证、兽药经营许可证或者撤销兽药批注证明文件;构成犯罪的,依法追究刑事责任;给他
- 下列属于微量元素的是()。饲料生产企业所生产的成品应按()检验。国家强制免疫用生物制品由农业部指定的企业生产,依法实行(),省级人民政府兽医行政管理部门组织分发。《中华人民共和国农业部公告第193号》内容
- 按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十二条规定,畜牧兽医等管理部门,不履行本条例规定职责、造成后果的,或者滥用职权、有其他渎职行为的,由监察机关或者任免机关对其主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任
- 下列饲料添加剂品种属氨基酸类的是()。奶牛场员工每年必须进行一次健康检查,如患()应及时在场外治疗,则说明掺有()类物质。青贮饲料主要有玉米青贮和半干苜蓿青贮两种。我国目前制作的青贮饲料多为()。以下属
- 添加剂在配合饲料中的比例很小,一般在()以下,不能直接用于饲喂动物。畜产品质量安全复检()采用快速检测方法。按照《乳品质量安全监督管理条例》第二十五条规定,生鲜乳准运证明和交接单式样由()制定。以下兽药
- 违反兽药产品批准文号规定,由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。维生素B2又称为()。下列饲料中应标注主要维生素和微量元素保证值的是()。下列属于性激素类的是()。经营兽药的企业,应当具备(
- 在奶牛生产中,鼓励增加()的使用量,满足奶牛合成乳脂和乳蛋白的需要。《无公害生鲜乳加工标准》从奶挤出后加工前所经历的时间不得超过()小时。销售者发现其销售的产品存在安全隐患,应当()该产品,通知生产企业或
- 生鲜牛乳运输车辆必须获得所在地畜牧兽医部门核发的(),必须具有保温或制冷型奶罐。()部门应当对上市兽药产品进行监督检查,发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的,应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见,
- 下列产品没有包括在《实施无公害农产品认证的产品目录》中的有()。当事人对行政处罚不服进行申辩的,行政机关()。依照法律、行政法规规定生产、销售产品需要取得许可证照或者需要经过认证的,应当按照()要求从事
- 无公害农产品产地认定证书有效期满需要继续使用的,应当在有效期满()日前按照无公害农产品管理办法规定的无公害农产品产地认定程序,重新办理。申报无公害畜产品应当以一体化作为主要申请形式,()和生鲜牛乳类可以
- 鱼粉是优质的动物性蛋白质饲料,它是各种鱼整个或部分鱼体加工、干燥、粉碎制成的产品,脂肪含量()。奶牛挤奶前先观察或触摸()是否有红、肿、热、痛症状或创伤。水产饲料的腥味过重最可能是什么原因引起的()。按
- 冒用无公害畜产品标志的,由县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门按照()规定处理、处罚。供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。()负责全国农产品质
- 《中华人民共和国农业部公告第193号》内容是()。县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门负责农产品质量安全的监督管理工作,县级以上人民政府有关部门按照(),负责农产品质量安全的有关工作。重金属污染主要包括(
- 临床上联合应用两种或两各以上药物时,用药后药物的总效应减弱,称为()。挤奶完成后,生鲜乳应当储存在密封的容器中,并及时做降温处理,使其温度保持在0~4℃之间。超过()未冷藏的,不得销售。农产品质量安全风险监测
- 取鱼粉适量放入烧杯中加水煮沸,过滤后的溶液中加几滴稀碘液,如溶液呈蓝色,则说明掺有()类物质。农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。()地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产
- 辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定,兽药经营企业仓库面积不得少于()平方米。已经注册的兽药拟改变原批准事项的,应当向()申请兽药变更注册。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料原料,是指来源于动物、
- 《无公害农产品内检员管理办法》规定:已获得无公害农产品认证证书的单位及申请无公害农产品标志认证的单位,应当设置()岗位,并由培训合格的人员担任。下列药物中属于性激素的是()。制定畜产品质量安全标准应当充
- 兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。直接从事挤奶工作的人员应当持有有效的()。下列药品属于食品动物禁止