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- 兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容,其中兽用（）还应当有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志。下列属于兴奋剂的是（）。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料原料,是
- 无公害农产品产地认定主要解决（）质量安全控制问题。农产品质量安全检测,复检结论与原检测结论一致的,复检费用由（）承担。生产经营者不再符合法定条件、要求,继续从事生产经营活动的,由原发证部门（）。开办兽药经
- 内包装标签：系指（）的标签。下列哪种兽药或化合物属于所有用途所有食品动物都禁用的？（）。兽药产品批准文号有效期为（）。主要应用于鲜活类无公害农产品上的新版无公害标识是（）。产软壳蛋的原因可能是饲料中（
- 无公害农产品认证是为保障农产品生产和消费安全而实施的政府质量安全担保制度,属于（）事业,现场检查工作原则上应当在（）天内完成。买卖、出租、出借兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批注证明文件的,没收违法
- 《肉鸡饲养饲料使用准则》中饲料添加剂定义为在饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或者微量物质,包括营养性饲料添加剂和（）。生鲜乳运输车辆应当取得（）核发的生鲜乳准运证明,并随车携带生鲜乳交接单。无公害畜
- 复议机关发现该场不符合条件,依法实行（）,省级人民政府兽医行政管理部门组织分发。兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。以生鲜牛（羊）乳为原料,不脱脂、部
- 其中涉及到填写兽药的项目,要填写兽药的（）名称。农产品质量安全检测,复检结论与原检测结论一致的,复检费用由（）承担。县级以上人民政府（）应当加强对生鲜乳购销过程中压级压价、价格欺诈、价格串通等不正当价格
- 下列属微生物类饲料添加剂的是（）。《无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》（NY5032-2006）适用于生产无公害畜禽产品所需的（）。嗜酸乳杆菌#
大肠杆菌
丙三醇
乙酰乙酯单一饲料#
饲料添加剂和药物饲料添加剂#
- 兽药生产企业生产兽药,应当取得（）核发的产品批准文号。挤奶完成后,生鲜乳应当储存在密封的容器中,并及时做降温处理,使其温度保持在0～4℃之间。超过（）未冷藏的,不得销售。兽药经营企业销售兽用中药材的,应当注明
- 可同时标识商品名称。农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。（）地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。添加剂在配合饲料中的比例很小,但（）除外。根据
- 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品,在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对,并在必要时进行抽查检验。养殖场用药记录应当经执业兽医签字,并至少保存（）。冒用无公害畜产品标志的,由县级以上人民政府畜牧兽医行
- 有关部门对药物残留超出规定标准的生鲜牛乳,责令当事人进行无害化处理,已经售出的,予以（）。兽药经营许可证的有效期前（）个月向原发证机关换发经营许可证。饲用酶制剂按其特性及作用主要分为两大类：一类是（）,另
- 药物与毒物的主要区别在于（）。农业部批准使用的兽药中,属于可以用于食品动物,但不得检出兽药残留的兽药是（）。违反兽药产品批准文号规定,由（）依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。（）应当将养殖场、
- 生鲜乳收购站应当按照乳品质量安全国家标准对收购的生鲜乳进行常规检测。检测费用（）向奶畜养殖者收取。（）是指对食品动物用药后产生的允许存在于食物表面或内部的该兽药残留的最高量/浓度（以鲜重计,表示为μg/kg
- 按照《乳品质量安全监督管理条例》第二十五条规定,生鲜乳准运证明和交接单式样由（）制定。下列哪一种可以用作反刍动物饲料？（）无公害畜产品生产过程投入品记录必须存档保存至少（）年时间。行政法规的制定机关是
- 畜产品质量安全监测抽查不得向被抽查人收取任何费用,所需费用由（）列支。兽药经营许可证的有效期前（）个月向原发证机关换发经营许可证。承担新兽药安全性评价的单位应当具有（）认定的资格,执行《兽药非临床研究质
- 兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的（）。《生猪饲养兽医防疫准则》中规定,养猪场人员、动物和物资运转应采取（）流向,进料和出粪道严格分开,防止交叉污染和疫病传播。《肉鸡饲养管
- 复议机关应自受理之日起（）日内作出复议决定。奶牛养殖场选址交通要便利,但与公路主干线距离不小于（）。污道主要用于（）等废弃物出场。农业部农产品质量安全中心负责无公害农产品认证检查员（）工作。下面（）是
- 按照《乳品质量安全监督管理条例》第六十二条规定,畜牧兽医等管理部门责任人,不履行本条例规定职责、构成犯罪的,（）。对违反《兽用安钠咖管理规定》,擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销
- 与维生素E具有协同抗氧化作用的微量元素是（）。按照《乳品质量安全监督管理条例》第五十一条规定,（）以上人民政府畜牧兽医主管部门、质量监督部门、工商行政管理部门依据各自职责,公布乳品质量安全监督管理信息。
- 《中华人民共和国动物防疫法》的规定：动物疾病以（）为主。未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的,由（）级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产,没收违法所得、违法生产的产品。（）是指为预防、治疗动物疾
- 在行政许可管理工作中,对申请材料实质内容进行现场核实时,应指派（）名以上人员进行。以生鲜牛（羊）乳为原料,不脱脂、部分脱脂或脱脂,添加规定的辅料,经巴氏杀菌制成的液体产品,是（）。兽药生产企业生产的每批兽用
- 擅自扩大供应范围,由（）取消其定点经销资格。小李平时喜欢兽医工作,也懂一些兽医的技能,但是他必须取得（）证件才能担任无公害养鸡场的执业兽医。添加剂在配合饲料中的比例很小,一般在（）以下,不能直接用于饲喂动
- 国家建立健全农产品质量安全标准体系。农产品质量安全标准是（）的技术规范。兽药内包装标签应注明的事项包括（）。A．推荐性
B．强制性#
C．行业
D．企业有效期#
兽药名称#
生产批号#
含量/规格#
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,养殖者使用自行配制的饲料的,应当遵守国务院农业行政主管部门制定的（）,并不得对外提供自行配制的饲料。无公害农产品标志标准颜色中“绿色”是（）含义。兽药经营许可证的有效期是
- 禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定（）的兽药。食品生产经营者应当依照食品安全法第三十四条的规定建立并执行从业人员健康检查制度和（）制度。无公害农产品产地应当树立标示牌,标示牌上要标明（）。《无公
- 下列（）申报无公害农产品认证,农业部农产品质量安全中心将不予受理。无公害畜产品生产过程投入品记录必须存档保存至少（）年时间。按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,饲料、饲料添加剂经营者进货时,应当查验产品标
- 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》,生产许可证有效期为（）年。取豆粕样品3克放入烧杯中,加入10%的盐酸20毫升,如有大量气泡产生,则豆粕中掺有（）一类的东西。下列物质属于食品动物不允许使用的是（）。委托生产饲料
- 畜禽饲养、销售单位和养殖户,不得将（）直接添加到饲料及畜禽饮用水中或者直接饲喂畜禽。允许在饲料添加的药物添加剂是（）。下列是能量饲料的有（）。饲用酶制剂按其特性及作用主要分为两大类：一类是（）,另一类是
- 动物饥饿2～3天,其血糖主要来自（）。农产品质量符合国家规定的有关优质农产品标准的,生产者可以（）相应的农产品质量标志。有下列情形之一的为劣兽药（）。产品抽样单一般一式三份,由（）共同填写,一份交被检单位,
- 县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门负责农产品质量安全的监督管理工作,县级以上人民政府有关部门按照（）,负责农产品质量安全的有关工作。防腐剂的主要作用是（）饲料发酵、腐败,常见品种包括苯甲酸钠、山梨酸、
- 以无公害生鲜牛乳为原料,脱脂、部分脱脂或不脱脂,经发酵制成的产品是（）。进口产品应当符合（）国家技术规范的强制性要求以及我国与出口国（地区）签订的协议规定的检验要求。有下列（）情形之一的,按照假兽药处理
- 刚挤出的生鲜牛乳应及时冷却、贮存。2小时之内冷却到（）以下保存。对经营的假劣兽药进行罚款时,货值金额以（）计算。饲料生产企业所生产的成品应按（）检验。（）是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。当事人逾期不
- 下列属于性激素类的是（）。国家建立健全农产品质量安全标准体系。农产品质量安全标准是（）的技术规范。定期对奶牛的饲喂用具、料槽和饲料车进行消毒,适用的消毒剂是（）。甲基睾丸酮#
呋喃丹
酒石酸锑钾
呋喃苯烯
- 下列饲料添加剂品种属矿物元素类的是（）。实施无公害农产品认证的产品范围由（）共同确定、调整。轻质碳酸钙#
碳酸氢铵
植酸酶
醋酸铅农业部#
国家认证认可监督管理委员会#
国家药监总局
中国兽药饲料监察所
- 经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,以法定兽药质量标准规定的有效期为准。外用兽药必须标明（）。能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。《兽药生产许可
- （）会同国务院发展改革部门、工业和信息化部门、商务部门,制定全国奶业发展规划,加强奶源基地建设,完善服务体系,促进奶业健康发展。（）是指未曾在中国境内上市销售的兽用药品。（）是指凭兽医处方方可购买和使用的
- 干物质中粗纤维又低于18%,而干物质中粗蛋白含量达到或超过20%的豆类、饼粕类,鱼粉等均划归为（）。《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》中规定,属于所有用途都禁用的兽药是（）。按新《饲料和饲料添加剂管理条例
- 兽药生产出现重大质量问题和严重的安全问题时,并及时向（）报告。按行政许可法规定,生鲜乳运输车辆应当取得所在地（）核发的生鲜乳准运证明,必须及时向（）报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。有关部门对药物残
- （）负责本辖区新兽药研制活动的监督管理工作。申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在（）年内不得再次申请该产品批准文号。
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